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Mahlavu
ティッシュ
肝臓
病気
肝細胞癌
同義語
MAHLAVU

Mahlavu

Cell line · 製品番号 300473

The Mahlavu cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line derived from an adult patient with liver cancer. Hepatocellular carcinoma is the...

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01概要

説明

Mahlavu細胞株は成人肝癌患者由来のヒト肝細胞癌(HCC)細胞株である。肝細胞癌は原発性肝癌の最も一般的なタイプであり、しばしばB型またはC型肝炎感染や肝硬変を含む慢性肝疾患と関連している。Mahlavu細胞は、高い増殖能、浸潤行動、アポトーシスに対する抵抗性など、侵攻性肝癌に典型的な特徴を示し、肝細胞癌の進行の根底にある分子機構を研究し、潜在的な抗癌剤治療法を試験するための貴重なモデルとなっている。

マフラブ細胞はその上皮形態で知られ、一般に肝細胞の増殖を支持する条件下で培養される。これらの細胞は主要な癌遺伝子や癌抑制遺伝子に変異を有しており、これが腫瘍形成性の一因となっている。研究者たちはしばしば、肝癌でしばしば調節異常となるWnt/β-カテニン経路など、肝細胞癌に関与するシグナル伝達経路を研究するためにMahlavu細胞を用いる。さらに、この細胞株は薬剤耐性研究にも有用で、HCC細胞が標準的な化学療法を回避するメカニズムについての洞察を提供することができるからである。

その攻撃的な性質から、マフラヴ細胞株は転移研究にも用いられている。この細胞を用いた研究は、肝癌が他の臓器、特に肺やリンパ節に転移する過程を解明するのに役立つ。

ティッシュ
肝臓
病気
肝細胞癌
同義語
  • MAHLAVU

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
マフラヴ(サイシオン カタログ番号 300473)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0405

05取り扱いと飼育

培地
EMEM(MEM Eagle)、w:2 mM L-グルタミン、w:2.2 g/L NaHCO3、w:EBSS(Cytion論文番号820100a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSと1% NEAAを添加する。
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
特定せず
民族
アフリカ人