Gå direkte til indholdet
Mahlavu
Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom
Synonymer
MAHLAVU

Dokumenter

Mahlavu

Cell line · Varenummer 300473

The Mahlavu cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line derived from an adult patient with liver cancer. Hepatocellular carcinoma is the...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Mahlavu-cellelinjen er en human hepatocellulær carcinom (HCC)-cellelinje, der stammer fra en voksen patient med leverkræft. Hepatocellulært karcinom er den mest almindelige form for primær leverkræft, der ofte er forbundet med kronisk leversygdom, herunder hepatitis B- eller C-infektion og skrumpelever. Mahlavu-celler udviser karakteristika, der er typiske for aggressiv leverkræft, såsom høj proliferativ kapacitet, invasiv adfærd og resistens over for apoptose, hvilket gør dem til en værdifuld model til undersøgelse af de molekylære mekanismer, der ligger til grund for HCC-progression, og til testning af potentielle anticancerbehandlinger.

Mahlavu-celler er kendt for deres epitheliale morfologi og dyrkes typisk under forhold, der understøtter væksten af leverceller. Disse celler har mutationer i vigtige onkogener og tumorsuppressorgener, som bidrager til deres tumorigeniske egenskaber. Forskere bruger ofte Mahlavu-celler til at studere signalveje, der er involveret i HCC, såsom Wnt/β-catenin-vejen, som ofte er dysreguleret i leverkræft. Derudover er denne cellelinje nyttig i undersøgelser af lægemiddelresistens, da den kan give indsigt i de mekanismer, hvormed HCC-celler undgår standard kemoterapibehandlinger.

På grund af sin aggressive natur bruges Mahlavu-cellelinjen også til forskning i metastaser. Undersøgelser, der involverer disse celler, kan hjælpe med at belyse de processer, hvormed leverkræft spreder sig til andre organer, især lunger og lymfeknuder.

Væv
Lever
Sygdom
Hepatocellulært karcinom
Synonymer
  • MAHLAVU

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Mahlavu (Cytion katalognummer 300473)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0405

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
Uspecificeret
Etnisk tilhørsforhold
Afrikansk