Gå til innholdet
Mahlavu
Vev
Lever
Sykdom
Hepatocellulært karsinom
Synonymer
MAHLAVU

Dokumenter

Mahlavu

Cell line · Produktnummer 300473

The Mahlavu cell line is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line derived from an adult patient with liver cancer. Hepatocellular carcinoma is the...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Mahlavu-cellelinjen er en human hepatocellulær karsinomcellelinje (HCC) som stammer fra en voksen pasient med leverkreft. Hepatocellulært karsinom er den vanligste typen primær leverkreft, og er ofte forbundet med kronisk leversykdom, inkludert hepatitt B- eller C-infeksjon og cirrhose. Mahlavu-celler har egenskaper som er typiske for aggressiv leverkreft, som høy proliferativ kapasitet, invasiv atferd og resistens mot apoptose, noe som gjør dem til en verdifull modell for å studere de molekylære mekanismene som ligger til grunn for utviklingen av hepatocellulær karsinom, og for å teste ut potensielle antikreftbehandlinger.

Mahlavu-celler er kjent for sin epitelmorfologi og dyrkes vanligvis under forhold som fremmer vekst av leverceller. Disse cellene har mutasjoner i viktige onkogener og tumorsuppressorgener, noe som bidrar til deres tumorgeniske egenskaper. Forskere bruker ofte Mahlavu-celler til å studere signalveier som er involvert i HCC, for eksempel Wnt/β-catenin-veien, som ofte er dysregulert i leverkreft. I tillegg er denne cellelinjen nyttig i studier av legemiddelresistens, ettersom den kan gi innsikt i mekanismene som gjør at HCC-celler unndrar seg standard cellegiftbehandling.

På grunn av sin aggressive natur brukes Mahlavu-cellelinjen også i forskning på metastaser. Studier som involverer disse cellene, kan bidra til å belyse prosessene som fører til at leverkreft sprer seg til andre organer, særlig lunger og lymfeknuter.

Vev
Lever
Sykdom
Hepatocellulært karsinom
Synonymer
  • MAHLAVU

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Mahlavu (Cytion-katalognummer 300473)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0405

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), m: 2 mM L-Glutamin, m: 2,2 g/L NaHCO3, m: EBSS (Cytion artikkelnummer 820100a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS og 1 % NEAA
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
Uspesifisert
Etnisitet
Afrikansk