الانتقال إلى المحتوى
Novikoff Hepatoma
الأنسجة
الكبد
المرض
سرطان الخلايا الكبدية
المرادفات
Novikoff-Hepatoma, NK

المستندات

Novikoff Hepatoma

Cell line · رقم المنتج 500373

Novikoff-Hepatoma, also known as Novikoff Hepatoma or NK, is a rat hepatocellular carcinoma cell line derived from a male Sprague Dawley rat (Rattus norve...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

حسب الطلب
1

01معلومات عامة

الوصف

Novikoff-Hepatoma، المعروف أيضًا باسم Novikoff Hepatoma أو NK، هو خط خلوي لسرطان الخلايا الكبدية في الفئران مستمد من ذكر من سلالة Sprague Dawley (Rattus norvegicus). نشأ الورم كسرطان كبد مستحث تجريبياً، وقد استُخدم على نطاق واسع كنموذج قابل للزرع ونموذج مختبري لسرطان الكبد لدى الفئران. وهو يمثل سرطاناً خلوياً كبدياً ضعيف التمايز، ويتميز بالتكاثر السريع والقدرة العالية على تكوين الأورام في المضيفين المتجانسين. ينشأ خط الخلايا N1-S1 من نفس الورم الفردي، مما يشير إلى خلفية جينية مشتركة بين هذه المشتقات ذات الصلة.

تُظهر خلايا Novikoff-Hepatoma سمات مورفولوجية وكيميائية حيوية تتوافق مع خلايا الكبد الخبيثة، بما في ذلك النشاط الأيضي المتغير، واضطراب التحكم في دورة الخلية، وتعزيز تكوين النوى الصغيرة والريبوسومات، وهي سمات نموذجية للأورام الكبدية سريعة النمو. تاريخياً، استُخدم هذا النموذج على نطاق واسع في دراسات تكوين سرطان الكبد، واستقلاب الورم، وتخليق الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات، والاستجابة للعلاج الكيميائي في أنظمة القوارض. ونظرًا لخصائص نموها القوية وقابليتها للتكرار، فقد استُخدمت هذه السلالة كنموذج كلاسيكي في علم الأورام التجريبي، لا سيما لدراسة بيولوجيا سرطان الخلايا الكبدية في نماذج الفئران ذات المناعة السليمة.

وباعتباره سلالة ورمية مشتقة من سلالة سبراغ داولي (Sprague Dawley)، فإن سلالة «نوفيكوف-هيباتوما» (Novikoff-Hepatoma) متوافقة مع دراسات الزرع المتجانس جينياً في سلالة الفئران المقابلة، مما يتيح دراسة التفاعلات بين الورم والمضيف، والتدخلات العلاجية، واستراتيجيات العلاج الموضعي والإقليمي مثل توصيل الأدوية داخل الشرايين. إن تاريخه التجريبي الموثق جيدًا ونمطه الظاهري الخبيث المستقر يجعلانه نموذجًا ما قبل السريري قيّمًا للدراسات الآلية لتطور سرطان الخلايا الكبدية واستجابته للعلاج في الجسم الحي وفي المختبر.

الأنسجة
الكبد
المرض
سرطان الخلايا الكبدية
التطبيقات
تحريض الورم الكبدي
المرادفات
  • Novikoff-Hepatoma
  • NK

02التصنيف

كائن حي
الجرذ
الجنس
ذكر
خصائص النمو
التثبيت والتعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

مُسبِّب للأورام
نعم، في جرذ سبرغ-داولي

04المعرّفات

المرجع
الورم الكبدي نوفيكوف (كتالوج سيتيون رقم 500373)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10116
سيلوصور
CVCL_1D01

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
إعادة الاستنبات
قم بتجانس معلق الخلايا في القارورة برفق عن طريق السحب لأعلى ولأسفل باستخدام الماصة، ثم خذ عينة تمثيلية لتحديد كثافة الخلايا لكل مل. قم بتخفيف المعلق للحصول على تركيز خلايا يبلغ 1 × 105 خلية/مل باستخدام وسط استزراع جديد، وقم بتقسيم المعلق المعدل إلى قوارير جديدة لمزيد من الاستزراع.
كثافة البذر
1 × 105 خلية/مل
التعافي بعد ذوبان الجليد
جيد. اسمح للخلايا بالتعافي من عملية التجميد لمدة 24 إلى 48 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

السلالة / النوع الفرعي
سبراغ-داولي