Skip to content
Novikoff Hepatoma
Tissue
ตับ
Disease
มะเร็งตับชนิดเซลล์ตับ
Synonyms
Novikoff-Hepatoma, NK

Documents

Novikoff Hepatoma

Cell line · Product number 500373

Novikoff-Hepatoma, also known as Novikoff Hepatoma or NK, is a rat hepatocellular carcinoma cell line derived from a male Sprague Dawley rat (Rattus norve...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

Novikoff-Hepatoma หรือที่รู้จักกันในชื่อ Novikoff Hepatoma หรือ NK เป็นสายเซลล์มะเร็งตับชนิดเซลล์ตับ (hepatocellular carcinoma) ของหนู ซึ่งได้มาจากหนู Sprague Dawley เพศผู้ (Rattus norvegicus) ก้อนมะเร็งนี้เริ่มต้นจากมะเร็งตับที่ถูกเหนี่ยวนำทางทดลอง และได้ถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองที่สามารถปลูกถ่ายได้และแบบจำลองในหลอดทดลองของมะเร็งตับในหนู มันเป็นตัวแทนของมะเร็งเซลล์ตับที่มีการแยกตัวต่ำ และมีลักษณะเด่นคือการเพิ่มจำนวนอย่างรวดเร็วและศักยภาพในการก่อมะเร็งสูงในสัตว์ทดลองที่มีสายพันธุ์เดียวกัน สายเซลล์ N1-S1 มีต้นกำเนิดจากก้อนมะเร็งเดียวกัน ซึ่งบ่งชี้ถึงพื้นหลังทางพันธุกรรมที่เหมือนกันระหว่างสายเซลล์ที่พัฒนาขึ้นจากต้นเดียวกันนี้

เซลล์ Novikoff-Hepatoma แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีที่สอดคล้องกับเซลล์ตับมะเร็งร้าย รวมถึงกิจกรรมเมแทบอลิซึมที่เปลี่ยนแปลง การควบคุมวงจรเซลล์ที่ผิดปกติ และการเพิ่มการสร้างนิวคลีโอลาสและไรโบโซม ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเนื้องอกตับที่เติบโตอย่างรวดเร็ว ในอดีต โมเดลนี้ถูกใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาการเกิดมะเร็งตับ การเผาผลาญของก้อนมะเร็ง การสังเคราะห์ RNA และโปรตีน รวมถึงการตอบสนองต่อเคมีบำบัดในระบบสัตว์ทดลองประเภทหนู เนื่องจากลักษณะการเติบโตที่มั่นคงและความสามารถในการทำซ้ำได้ สายพันธุ์นี้จึงถูกใช้เป็นแบบจำลองคลาสสิกในสาขาเนื้องอกวิทยาเชิงทดลอง โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งเซลล์ตับในแบบจำลองหนูที่มีระบบภูมิคุ้มกันสมบูรณ์

ในฐานะสายพันธุ์เนื้องอกที่พัฒนาจากสายพันธุ์ Sprague Dawley, Novikoff-Hepatoma สามารถใช้ร่วมกับการศึกษาการปลูกถ่ายแบบ syngeneic ในสายพันธุ์หนูที่สอดคล้องกัน ซึ่งช่วยให้สามารถศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับโฮสต์ การแทรกแซงทางการรักษา และกลยุทธ์การรักษาแบบท้องถิ่น เช่น การส่งยาผ่านทางหลอดเลือดแดง ประวัติการทดลองที่ได้รับการบันทึกไว้อย่างละเอียดและลักษณะทางฟีโนไทป์มะเร็งที่เสถียร ทำให้มันเป็นแบบจำลองก่อนคลินิกที่มีค่าสำหรับการศึกษาเชิงกลไกเกี่ยวกับการพัฒนาของมะเร็งเซลล์ตับและการตอบสนองต่อการรักษาทั้งในร่างกาย (in vivo) และในหลอดทดลอง (in vitro)

Tissue
ตับ
Disease
มะเร็งตับชนิดเซลล์ตับ
Applications
การเหนี่ยวนำให้เกิดมะเร็งตับ
Synonyms
  • Novikoff-Hepatoma
  • NK

02Classification

Organism
Rat
Sex
Male
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
ใช่ ในหนู Sprague-Dawley

04Identifiers

Citation
โนวิคอฟ ฮาปาโทมา (หมายเลขแคตาล็อกไซชั่น 500373)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_1D01

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Subculturing
ค่อยๆ ปรับให้เซลล์ในขวดมีความสม่ำเสมอโดยการดูดและปล่อยขึ้นลง จากนั้นนำตัวอย่างที่เป็นตัวแทนมาเพื่อกำหนดความหนาแน่นของเซลล์ต่อมิลลิลิตร เจือจางสารแขวนลอยให้ได้ความเข้มข้นของเซลล์ 1 x 105 เซลล์/มิลลิลิตร ด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ และแบ่งสารแขวนลอยที่ปรับแล้วใส่ขวดใหม่สำหรับการเพาะเลี้ยงต่อไป
Seeding density
1 x 10⁵ เซลล์/มล.
Post-thaw recovery
ดี. ให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งอย่างน้อย 24 ถึง 48 ชั่วโมง.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Breed / subspecies
สแปรก-ดอว์ลีย์