Pāriet uz saturu
Novikoff Hepatoma
Audums
Aknas
Slimība
Hepatocelulārā karcinoma
Sinonīmi
Novikoff-Hepatoma, NK

Dokumenti

Novikoff Hepatoma

Cell line · Preces numurs 500373

Novikoff-Hepatoma, also known as Novikoff Hepatoma or NK, is a rat hepatocellular carcinoma cell line derived from a male Sprague Dawley rat (Rattus norve...

€800.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Pēc pasūtījuma
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

Novikoff-Hepatoma, pazīstama arī kā Novikoff Hepatoma vai NK, ir žurku hepatocelulārās karcinomas šūnu līnija, kas iegūta no Sprague Dawley šķirnes vīriešu dzimuma žurkas (Rattus norvegicus). Audzējs sākotnēji bija eksperimentāli izraisīta hepatoma un ir plaši izmantots kā transplantējams un in vitro žurku aknu vēža modelis. Tas ir vāji diferencēts hepatocelulārais karcinoms, kam raksturīga strauja proliferācija un augsta tumorogēnā spēja singēniskos saimniekos. N1-S1 šūnu līnija ir iegūta no tā paša atsevišķā audzēja, kas liecina par kopīgu ģenētisko fonu starp šiem radniecīgajiem atvasinājumiem.

Novikoff-Hepatoma šūnām piemīt morfoloģiskas un bioķīmiskas īpašības, kas atbilst ļaundabīgām hepatocītām, tostarp izmainīta vielmaiņas aktivitāte, traucēta šūnu cikla kontrole un pastiprināta nukleolu un ribosomu biogēneze, kas raksturīga strauji augošiem aknu audzējiem. Vēsturiski šis modelis ir plaši izmantots pētījumos par aknu karcinogēnēzi, audzēja vielmaiņu, RNS un proteīnu sintēzi, kā arī ķīmijterapijas reakciju grauzēju sistēmās. Pateicoties tās stabilajām augšanas īpašībām un reproducējamībai, šī līnija ir kalpojusi kā klasisks modelis eksperimentālajā onkoloģijā, jo īpaši hepatocelulārās karcinomas bioloģijas izpētē imūnkompetentos žurku modeļos.

Kā no Sprague Dawley atvasināta audzēja līnija, Novikoff-Hepatoma ir piemērota singēniskās transplantācijas pētījumiem attiecīgajā žurku šķirnē, ļaujot pētīt audzēja un saimnieka mijiedarbību, terapeitiskas intervences un lokāli-reģionālas ārstēšanas stratēģijas, piemēram, zāļu ievadīšanu artērijā. Tās labi dokumentētā eksperimentālā vēsture un stabilais ļaundabīgais fenotips padara to par vērtīgu pirmsklīnisko modeli hepatocelulārās karcinomas progresēšanas un ārstēšanas reakcijas mehānismu pētījumiem in vivo un in vitro.

Audums
Aknas
Slimība
Hepatocelulārā karcinoma
Pieteikumi
Hepatomas izraisīšana
Sinonīmi
  • Novikoff-Hepatoma
  • NK

02Klasifikācija

Organisms
Žurka
Sekss
Vīrietis
Augšanas īpašības
Adhēzija un suspensija
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Tumorogēns
Jā, Sprauga-Dolija žurkām

04Identifikatori

Atsauce
Novikoff Hepatoma (Cytion kataloga numurs 500373)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
10116
Cellosaurus
CVCL_1D01

05Apstrāde un audzēšana

Barotne
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabils glutamīns, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820700a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Pārstādīšana
Viegli homogenizējiet šūnu suspensiju kolbā, pipetējot uz augšu un uz leju, pēc tam ņemiet reprezentatīvu paraugu, lai noteiktu šūnu blīvumu uz ml. Atšķaidiet suspensiju, lai sasniegtu šūnu koncentrāciju 1 x 105 šūnas/ml ar svaigu kultūras barotni, un sadaliet pielāgoto suspensiju jaunās kolbās turpmākai kultivēšanai.
Sēšanas blīvums
1 x 105 šūnas/ml
Atgūšanās pēc atkusņa
Labi. Ļaujiet šūnām atgūties pēc sasaldēšanas procesa vismaz 24-48 stundas.
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

07Ziedotājs

Šķirne / pasuga
Sprauga-Dolija