Mine otse sisu juurde
Novikoff Hepatoma
Kude
Maksa
Haigus
Hepatotsellulaarne kartsinoom
Sünonüümid
Novikoff-Hepatoma, NK

Dokumendid

Novikoff Hepatoma

Cell line · Toote number 500373

Novikoff-Hepatoma, also known as Novikoff Hepatoma or NK, is a rat hepatocellular carcinoma cell line derived from a male Sprague Dawley rat (Rattus norve...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Tellimusel valmistatud
1

01Üldine teave

Kirjeldus

Novikoff-Hepatoma, tuntud ka kui Novikoff Hepatoma või NK, on isasrottilt Sprague Dawley (Rattus norvegicus) pärinev rottide hepatotsellulaarse kartsinoomi rakuliin. Tuumor tekkis eksperimentaalselt indutseeritud hepatomina ja seda on laialdaselt kasutatud rottide maksavähi siirdatava ja in vitro mudelina. See esindab halvasti diferentseeritud hepatotsellulaarset kartsinoomi ning seda iseloomustab kiire proliferatsioon ja kõrge tuumorigeenne võime süngeneetsetes peremeesorganismides. Rakuliin N1-S1 pärineb samast kasvajast, mis viitab nende suguluses olevate derivaatide ühisele geneetilisele taustale.

Novikoff-Hepatoma rakkudel on pahaloomulistele hepatotsüütidele iseloomulikud morfoloogilised ja biokeemilised tunnused, sealhulgas muutunud ainevahetusaktiivsus, häiritud rakutsükli kontroll ning kiiresti kasvavatele maksavähkidele tüüpiline tugevnenud nukleoolide ja ribosomide biogenees. Ajalooliselt on seda mudelit laialdaselt kasutatud maksa kartsinogeneesi, kasvaja ainevahetuse, RNA ja valkude sünteesi ning kemoteraapilisele ravile reageerimise uuringutes näriliste mudelitel. Tänu oma tugevale kasvule ja reprodutseeritavusele on see liin olnud klassikaline mudel eksperimentaalses onkoloogias, eriti hepatotsellulaarse kartsinoomi bioloogia uurimisel immuunkompetentsetes rottide mudelites.

Kuna Novikoff-Hepatoma on Sprague Dawley'st pärinev kasvajaliin, sobib see vastavas rottide tüves süngeneetsete siirdamisuuringute läbiviimiseks, võimaldades uurida kasvaja ja peremeesorganismi vahelisi interaktsioone, terapeutilisi sekkumisi ning lokaalseid ravistrateegiaid, nagu näiteks ravimite intraarteriaalne manustamine. Selle hästi dokumenteeritud eksperimentaalne ajalugu ja stabiilne pahaloomuline fenotüüp teevad sellest väärtusliku prekliinilise mudeli hepatotsellulaarse kartsinoomi progressiooni ja ravivastuse mehhanismide uurimiseks nii in vivo kui ka in vitro.

Kude
Maksa
Haigus
Hepatotsellulaarne kartsinoom
Rakendused
Hepatoomi esilekutsumine
Sünonüümid
  • Novikoff-Hepatoma
  • NK

02Klassifikatsioon

Organism
Rott
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Adhesiivne ja suspensioon
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Tuumorigeenne
Jah, Sprague-Dawley rottidel

04Tunnused

Viide
Novikoff Hepatoma (Cytion katalooginumber 500373)
NCBI maksukood
10116
Cellosaurus
CVCL_1D01

05Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Kultuuri edasikasvatamine
Homogeniseerige kolvis olev rakususpensioon õrnalt pipeteerides üles-alla, seejärel võtke representatiivne proov, et määrata rakkude tihedus ml kohta. Lahjendage suspensiooni värske kultuurikeskkonnaga, et saavutada rakkude kontsentratsioon 1 x 105 rakku/ml, ja jaotage reguleeritud suspensioon uute kolvide vahel edasiseks kasvatamiseks.
Külvitihedus
1 x 105 rakku/ml
Taastumine pärast sulamist
Hea. Laske rakkudel külmutusprotsessist taastuda vähemalt 24-48 tundi.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

07Annetaja

Tõug / alamliik
Sprague-Dawley