Novikoff Hepatoma

Novikoff-Hepatoma, også kjent som Novikoff Hepatoma eller NK, er en cellelinje av hepatocellulært karsinom fra rotte, avledet fra en hannrotte av rasen Sprague Dawley (Rattus norvegicus). Svulsten oppsto som et eksperimentelt indusert hepatom og har blitt mye brukt som en transplanterbar og in vitro-modell for leverkreft hos rotter. Den representerer et dårlig differensiert hepatocellulært karsinom og er preget av rask proliferasjon og høy tumorigenisk kapasitet hos syngene verter. N1-S1-cellelinjen stammer fra den samme individuelle svulsten, noe som indikerer en felles genetisk bakgrunn mellom disse beslektede derivatene.

Novikoff-Hepatoma-celler viser morfologiske og biokjemiske trekk som stemmer overens med ondartede hepatocytter, inkludert endret metabolsk aktivitet, dysregulert kontroll av cellesyklusen og økt nukleolær og ribosomalt biogenese som er typisk for raskt voksende levertumorer. Historisk sett har denne modellen blitt mye brukt i studier av leverkarsinogenese, tumormetabolisme, RNA- og proteinsyntese samt respons på kjemoterapi i gnagersystemer. På grunn av sine robuste vekstegenskaper og reproduserbarhet har linjen fungert som en klassisk modell innen eksperimentell onkologi, særlig for å undersøke biologien til hepatocellulært karsinom i immunkompetente rotte-modeller.

Som en tumortype avledet fra Sprague Dawley er Novikoff-Hepatoma kompatibel med syngeneiske transplantasjonsstudier i den tilsvarende rotte-stammen, noe som muliggjør undersøkelse av interaksjoner mellom svulst og vert, terapeutiske inngrep og lokoregionale behandlingsstrategier, slik som intraarteriell medikamenttilførsel. Den veldokumenterte eksperimentelle historien og den stabile maligne fenotypen gjør den til en verdifull preklinisk modell for mekanistiske studier av progresjon av hepatocellulært karsinom og behandlingsrespons in vivo og in vitro.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring