Novikoff Hepatoma

Novikoff-Hepatoma, även känt som Novikoff Hepatoma eller NK, är en cellinje av hepatocellulärt karcinom från råtta, härledd från en hanråtta av rasen Sprague Dawley (Rattus norvegicus). Tumören uppstod som ett experimentellt inducerat hepatom och har använts i stor utsträckning som en transplanterbar och in vitro-modell för levercancer hos råttor. Den representerar ett dåligt differentierat hepatocellulärt karcinom och kännetecknas av snabb proliferation och hög tumörbildande förmåga hos syngena värdar. Cellinjen N1-S1 härstammar från samma enskilda tumör, vilket tyder på en gemensam genetisk bakgrund mellan dessa besläktade derivat.

Novikoff-Hepatoma-celler uppvisar morfologiska och biokemiska egenskaper som överensstämmer med maligna hepatocyter, inklusive förändrad metabolisk aktivitet, dysreglerad cellcykelkontroll samt förstärkt nukleolär och ribosomell biogenes, vilket är typiskt för snabbt växande levertumörer. Historiskt sett har denna modell använts i stor utsträckning i studier av leverkarcinogenes, tumörmetabolism, RNA- och proteinsyntes samt respons på kemoterapi i gnagarsystem. Tack vare sina robusta tillväxtegenskaper och reproducerbarhet har linjen fungerat som en klassisk modell inom experimentell onkologi, särskilt för att undersöka biologin hos hepatocellulärt karcinom i immunokompetenta råttmodeller.

Som en tumörlinje härledd från Sprague Dawley är Novikoff-Hepatoma kompatibel med syngena transplantationsstudier i motsvarande råttstam, vilket möjliggör undersökning av interaktioner mellan tumör och värd, terapeutiska ingrepp samt lokoregionala behandlingsstrategier såsom intraarteriell läkemedelstillförsel. Dess väl dokumenterade experimentella historia och stabila maligna fenotyp gör den till en värdefull preklinisk modell för mekanistiska studier av hepatocellulärt karcinoms progression och behandlingssvar in vivo och in vitro.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring