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Células HNO258
Pañuelo de papel
Cavidad oral
Enfermedad
Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC)

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Células HNO258

Cell line · Número de producto 300146

La línea celular HNO258 procede de un carcinoma escamoso oral, que es un subtipo del carcinoma escamoso de cabeza y cuello (HNSCC). Esta línea celular...

€800.00sin impuestos ni gastos de envío
Existencias escasas
Lote
Recomendado (lote más fresco)
1

01Información general

Descripción

La línea celular HNO258 se deriva de un carcinoma oral de células escamosas, que es un subtipo de carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC). Esta línea celular presenta varias anomalías cromosómicas, que se han identificado mediante hibridación genómica comparativa cromosómica (cCGH). En concreto, HNO258 ha mostrado ganancias en el número de copias de ADN en las regiones cromosómicas 1q41, 3q21-qter, 7p, 7cen-q21, 8q22-qter, 9cen-p13, 9q31-qter, 11q13, 15p y 15q. Además, presenta pérdidas del número de copias en las regiones 4p y 18q12-qter. Estas alteraciones genéticas son comunes en el HNSCC y están asociadas con la tumorigénesis y la progresión del cáncer.

La amplificación de 11q13, observada en HNO258, es especialmente destacable por su asociación con la sobreexpresión de oncogenes como CCND1 (ciclina D1) y CTTN (cortactina), implicados en la regulación del ciclo celular y la organización del citoesqueleto, respectivamente. Estos oncogenes están frecuentemente implicados en el comportamiento agresivo de las células cancerosas, contribuyendo a una mayor proliferación e invasividad. La detallada caracterización genética del HNO258 lo convierte en un valioso modelo para estudiar los mecanismos moleculares subyacentes al carcinoma oral de células escamosas y para evaluar posibles estrategias terapéuticas dirigidas contra estas alteraciones genéticas específicas.

Pañuelo de papel
Cavidad oral
Enfermedad
Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC)

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial

04Identificadores

Referencia
HNO258 (número de catálogo 300146 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_D221

05Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

07Donante

Edad del donante
62 años
Origen étnico
Caucásico