Tế bào HNO258

Dòng tế bào HNO258 được phân lập từ một khối u biểu mô vảy miệng, một thể loại của ung thư biểu mô vảy đầu cổ (HNSCC). Dòng tế bào này có nhiều bất thường nhiễm sắc thể, đã được xác định thông qua kỹ thuật so sánh gen bằng lai nhiễm sắc thể (cCGH). Cụ thể, HNO258 có sự gia tăng số lượng bản sao DNA ở các vùng nhiễm sắc thể 1q41, 3q21-qter, 7p, 7cen-q21, 8q22-qter, 9cen-p13, 9q31-qter, 11q13, 15p và 15q. Ngoài ra, nó còn có sự mất số lượng bản sao DNA ở các vùng 4p và 18q12-qter. Những biến đổi di truyền này thường gặp trong ung thư đầu cổ (HNSCC) và liên quan đến quá trình hình thành khối u và tiến triển ung thư.

Sự khuếch đại của 11q13, được quan sát thấy trong HNO258, đặc biệt đáng chú ý do liên quan đến sự biểu hiện quá mức của các gen ung thư như CCND1 (cyclin D1) và CTTN (cortactin), lần lượt tham gia vào điều hòa chu kỳ tế bào và tổ chức cytoskeleton. Các gen ung thư này thường được liên kết với hành vi ác tính của tế bào ung thư, góp phần vào sự tăng sinh và xâm lấn. Phân tích di truyền chi tiết của HNO258 khiến nó trở thành một mô hình quý giá để nghiên cứu các cơ chế phân tử cơ bản của ung thư biểu mô vảy miệng và để đánh giá các chiến lược điều trị tiềm năng nhắm vào các biến đổi di truyền cụ thể này.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.