HNO258 celice

Celična linija HNO258 izhaja iz ploščatoceličnega karcinoma ustne votline, ki je podtip ploščatoceličnega karcinoma glave in vratu (HNSCC). Ta celična linija ima več kromosomskih nepravilnosti, ki so bile ugotovljene s kromosomsko primerjalno genomsko hibridizacijo (cCGH). Natančneje, pri HNO258 je bilo ugotovljeno povečanje števila kopij DNK v kromosomskih območjih 1q41, 3q21-qter, 7p, 7cen-q21, 8q22-qter, 9cen-p13, 9q31-qter, 11q13, 15p in 15q. Poleg tega se število kopij izgubi na področjih 4p in 18q12-qter. Te genetske spremembe so pogoste pri HNSCC in so povezane s tumorigenezo in napredovanjem raka.

Povečanje območja 11q13, opaženo pri HNO258, je še posebej opazno zaradi povezave s prekomernim izražanjem onkogenov, kot sta CCND1 (ciklin D1) in CTTN (kortaktin), ki sta vključena v uravnavanje celičnega cikla in organizacijo citoskeleta. Ti onkogeni so pogosto vpleteni v agresivno obnašanje rakavih celic, saj prispevajo k povečani proliferaciji in invazivnosti. Zaradi podrobne genetske karakterizacije je HNO258 dragocen model za preučevanje molekularnih mehanizmov, ki so podlaga za nastanek ploščatoceličnega raka ustne votline, in za ocenjevanje morebitnih terapevtskih strategij, ki so usmerjene v te specifične genetske spremembe.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo