HNO258 เซลล์

เซลล์ไลน์ HNO258 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเซลล์สความัสชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมาในช่องปาก ซึ่งเป็นชนิดย่อยของมะเร็งเซลล์สความัสชนิดสความัสเซลล์คาร์ซิโนมาของศีรษะและลำคอ (HNSCC) เซลล์ไลน์นี้แสดงถึงความผิดปกติของโครโมโซมหลายประการ ซึ่งได้รับการระบุผ่านการเปรียบเทียบจีโนมของโครโมโซมด้วยวิธีโครโมโซมคอมเพาราทีฟเจเนอมิกไฮบริไดเซชัน (cCGH)โดยเฉพาะอย่างยิ่ง HNO258 แสดงการเพิ่มขึ้นของจำนวนสำเนา DNA ในบริเวณโครโมโซม 1q41, 3q21-qter, 7p, 7cen-q21, 8q22-qter, 9cen-p13, 9q31-qter, 11q13, 15p และ 15qนอกจากนี้ ยังแสดงถึงการสูญเสียจำนวนสำเนาในบริเวณ 4p และ 18q12-qter การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเหล่านี้พบได้บ่อยใน HNSCC และมีความสัมพันธ์กับการเกิดเนื้องอกและการลุกลามของมะเร็ง

การขยายตัวของ 11q13 ที่พบใน HNO258 นั้นมีความน่าสนใจเป็นพิเศษ เนื่องจากมีความเกี่ยวข้องกับการแสดงออกของยีนก่อมะเร็งเช่น CCND1 (cyclin D1) และ CTTN (cortactin) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบคุมวงจรเซลล์และการจัดระเบียบโครงร่างเซลล์ตามลำดับ ยีนก่อมะเร็งเหล่านี้มักมีส่วนเกี่ยวข้องกับพฤติกรรมที่ก้าวร้าวของเซลล์มะเร็ง ซึ่งส่งผลให้เกิดการเพิ่มจำนวนและการรุกรานที่เพิ่มขึ้นการวิเคราะห์ลักษณะทางพันธุกรรมอย่างละเอียดของ HNO258 ทำให้มันเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาโครงสร้างโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังมะเร็งผิวหนังชนิดเซลล์สแควมัสในช่องปาก และการประเมินกลยุทธ์การรักษาที่มีศักยภาพซึ่งมุ่งเป้าไปที่การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เฉพาะเจาะจงนี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.