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OAW-28
Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Adenocarcinoma de ovario
Lugar de metástasis
Ascitis
Sinónimos
OAW-28, OAW 28

Documentos

OAW-28

Cell line · Número de producto 305608

La OAW-28 es una línea celular de adenocarcinoma ovárico humano ampliamente utilizada como modelo para el estudio del cáncer de ovario, en particular de los adenocarcinomas epiteliales de ovario...

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01Información general

Descripción

OAW-28 es una línea celular de adenocarcinoma de ovario humano ampliamente utilizada como modelo para estudiar el cáncer de ovario, en particular los adenocarcinomas epiteliales de ovario, que representan el subtipo más común de neoplasias malignas de ovario. Las células OAW-28 proporcionan a los investigadores una plataforma para estudiar la biología tumoral, los mecanismos de resistencia terapéutica y el desarrollo de nuevos enfoques terapéuticos para este agresivo tipo de cáncer.

Las células OAW-28 presentan una morfología epitelial y se adhieren en condiciones estándar de cultivo celular. Estas células se caracterizan por su capacidad para representar rasgos clave del adenocarcinoma de ovario, como el crecimiento celular desregulado, la alteración de las vías apoptóticas y la expresión de marcadores moleculares asociados a la progresión del cáncer de ovario. Esta línea celular también es útil para explorar las alteraciones genéticas y epigenéticas comúnmente observadas en los cánceres de ovario, como mutaciones en TP53 o alteraciones en las vías de reparación del ADN.

Debido a la naturaleza agresiva del adenocarcinoma de ovario y a su frecuente resistencia a los agentes quimioterapéuticos, OAW-28 se emplea a menudo en el desarrollo preclínico de fármacos. Los investigadores utilizan esta línea celular para probar compuestos citotóxicos, terapias dirigidas y regímenes combinados con el fin de identificar posibles tratamientos para el cáncer de ovario quimiorresistente. Además, sirve como herramienta para estudiar las interacciones tumor-microambiente y los procesos implicados en la metástasis, en particular a la cavidad peritoneal. OAW-28 sigue siendo un recurso valioso para avanzar en la comprensión y las estrategias de tratamiento en la investigación del cáncer de ovario.

Pañuelo de papel
Ovario
Enfermedad
Adenocarcinoma de ovario
Lugar de metástasis
Ascitis
Aplicaciones
Estudios de tumorigenicidad
Sinónimos
  • OAW-28
  • OAW 28

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial

04Identificadores

Referencia
OAW-28 (número de catálogo de Cytion 305608)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1614

05Expresión y susceptibilidad

Perfil mutacional
Mutación: TP53, p.Pro152Argfs*18 (c.455delC), sin especificar

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM, w: 4,5 g/L de glucosa, w: 4 mM de L-glutamina, w: 3,7 g/L de NaHCO3, w: 1,0 mM de piruvato sódico (número de artículo de Cytion 820300a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
75 años
Origen étnico
Caucásico