Gå til innholdet
OAW-28
Vev
Eggstokk
Sykdom
Adenokarsinom i eggstokkene
Metastaseområde
Ascites
Synonymer
OAW-28, OAW 28

Dokumenter

OAW-28

Cell line · Produktnummer 305608

OAW-28 er en cellekultur av humant adenokarsinom i eggstokkene som er mye brukt som modell for forskning på eggstokkreft, særlig epiteliale adenokarsinomer i eggstokkene...

€550.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

OAW-28 er en human ovarial adenokarsinomcellelinje som er mye brukt som modell for å studere ovarialkreft, spesielt epiteliale ovarial adenokarsinomer, som representerer den vanligste undertypen av malign ovarialkreft. OAW-28-celler gir forskere en plattform for å undersøke tumorbiologi, resistensmekanismer og utvikling av nye behandlingsmetoder for denne aggressive krefttypen.

OAW-28-celler har en epitelial morfologi og fester seg under standard cellekulturforhold. Disse cellene kjennetegnes ved at de kan representere viktige kjennetegn ved adenokarsinom i eggstokkene, blant annet dysregulert cellevekst, endrede apoptoseveier og uttrykk av molekylære markører som er forbundet med progresjon av eggstokkreft. Denne cellelinjen er også nyttig for å utforske de genetiske og epigenetiske endringene som ofte observeres ved eggstokkreft, for eksempel mutasjoner i TP53 eller endringer i DNA-reparasjonsveier.

På grunn av den aggressive karakteren til adenokarsinom i eggstokkene og den hyppige resistensen mot kjemoterapeutiske midler, blir OAW-28 ofte brukt i preklinisk legemiddelutvikling. Forskere bruker denne cellelinjen til å teste cytotoksiske forbindelser, målrettede terapier og kombinasjonsregimer for å identifisere potensielle behandlinger for kjemoresistent eggstokkreft. I tillegg fungerer den som et verktøy for å studere interaksjoner mellom svulst og mikromiljø og prosessene som er involvert i metastase, særlig til bukhulen. OAW-28 er fortsatt en verdifull ressurs for å øke forståelsen og utvikle behandlingsstrategier innen forskning på eggstokkreft.

Vev
Eggstokk
Sykdom
Adenokarsinom i eggstokkene
Metastaseområde
Ascites
Søknader
Undersøkelser av tumorigenisitet
Synonymer
  • OAW-28
  • OAW 28

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OAW-28 (Cytion-katalognummer 305608)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1614

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, p.Pro152Argfs*18 (c.455delC), uspesifisert

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
75 år
Etnisitet
Kaukasisk