OAW-28

OAW-28은 난소암, 특히 난소 악성 종양 중 가장 흔한 아형인 상피성 난소 선암을 연구하기 위한 모델로 널리 활용되는 인간 난소 선암 세포주입니다. OAW-28 세포는 연구자들에게 이 공격적인 암 유형에 대한 종양 생물학, 치료 저항 기전 및 새로운 치료법 개발을 조사할 수 있는 플랫폼을 제공합니다.

OAW-28 세포는 상피형 형태를 보이며 표준 세포 배양 조건에서 부착합니다. 이 세포는 조절되지 않은 세포 증식, 변형된 세포 사멸 경로, 난소암 진행과 관련된 분자 마커의 발현 등 난소 선암의 주요 특징을 나타내는 능력이 특징입니다. 또한 이 세포주는 TP53 돌연변이 또는 DNA 복구 경로의 변화와 같이 난소암에서 흔히 관찰되는 유전적 및 후성유전적 변이를 탐구하는 데 유용합니다.

난소 선암의 공격적인 특성과 항암제에 대한 빈번한 내성으로 인해, OAW-28은 종종 전임상 신약 개발에 활용됩니다. 연구자들은 이 세포주를 사용하여 세포독성 화합물, 표적 치료제 및 병용 요법을 시험함으로써, 항암제 내성 난소암에 대한 잠재적 치료법을 규명합니다. 또한, 이 세포주는 종양-미세환경 간의 상호작용과, 특히 복막강으로의 전이에 관여하는 과정을 연구하는 도구로도 활용됩니다. OAW-28은 난소암 연구에서 이해도를 높이고 치료 전략을 발전시키는 데 있어 여전히 귀중한 자원으로 자리 잡고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다