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OAW-28
ティッシュ
卵巣
病気
卵巣腺がん
転移部位
腹水
同義語
OAW-28, OAW 28

OAW-28

Cell line · 製品番号 305608

OAW-28は、卵巣がん、特に上皮性卵巣腺がんの研究モデルとして広く利用されているヒト卵巣腺がん細胞株である……

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01概要

説明

OAW-28は、卵巣がん、特に卵巣悪性腫瘍の中で最も一般的な亜型である上皮性卵巣腺がんの研究モデルとして広く利用されているヒト卵巣腺がん細胞株である。 OAW-28細胞は、研究者に対し、この侵襲性の高いがん種の腫瘍生物学、治療抵抗性のメカニズム、および新規治療法の開発を調査するためのプラットフォームを提供する。

OAW-28 細胞は上皮様形態を示し、標準的な細胞培養条件下で付着します。これらの細胞は、細胞増殖の制御異常、アポトーシス経路の変化、卵巣がんの進行に関連する分子マーカーの発現など、卵巣腺がんの主要な特徴を再現できることが特徴です。 また、この細胞株は、TP53の変異やDNA修復経路の変化など、卵巣がんに一般的に見られる遺伝的およびエピジェネティックな変化を解明する上でも有用である。

卵巣腺癌は侵襲性が高く、化学療法剤に対する耐性を示すことが多いため、OAW-28は前臨床段階の創薬開発で頻繁に用いられています。研究者らは、この細胞株を用いて細胞毒性化合物、標的療法、および併用療法を試験し、化学療法抵抗性卵巣癌に対する潜在的な治療法を特定しています。 さらに、この細胞株は、腫瘍と微小環境との相互作用や、特に腹腔への転移に関わるプロセスを研究するためのツールとしても機能しています。OAW-28は、卵巣がん研究における理解の深化と治療戦略の確立に向けた貴重なリソースであり続けています。

ティッシュ
卵巣
病気
卵巣腺がん
転移部位
腹水
用途
発がん性試験
同義語
  • OAW-28
  • OAW 28

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様

04識別子

引用
OAW-28(Cytion カタログ番号 305608)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1614

05発現と感受性

変異プロファイル
変異:TP53、p.Pro152Argfs*18 (c.455delC)、未特定

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
75年
民族
白人