Gå direkte til indholdet
OAW-28
Væv
Æggestokkene
Sygdom
Adenokarcinom i æggestokkene
Metastasested
Ascites
Synonymer
OAW-28, OAW 28

Dokumenter

OAW-28

Cell line · Varenummer 305608

OAW-28 er en cellekultur fra humant adenokarcinom i æggestokkene, der i vid udstrækning anvendes som model til undersøgelse af æggestokkræft, især epiteliale adenokarcinomer i æggestokkene...

€550.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

OAW-28 er en cellekultur fra humant adenokarcinom i æggestokkene, der i vid udstrækning anvendes som model til undersøgelse af æggestokkræft, især epiteliale adenokarcinomer i æggestokkene, som udgør den mest almindelige undertype af ondartede svulster i æggestokkene. OAW-28-celler giver forskere en platform til at undersøge tumorbiologi, mekanismer for resistens over for behandling samt udvikling af nye behandlingsmetoder for denne aggressive kræftform.

OAW-28-celler udviser en epitelial morfologi og adhærerer under standardcellekulturforhold. Disse celler er kendetegnet ved deres evne til at repræsentere nøgleegenskaber ved ovarieadenokarcinom, herunder dysreguleret cellevækst, ændrede apoptotiske signalveje og ekspression af molekylære markører forbundet med progression af æggestokkræft. Denne cellelinje er også nyttig til at undersøge de genetiske og epigenetiske ændringer, der ofte observeres i æggestokkræft, såsom mutationer i TP53 eller ændringer i DNA-reparationsveje.

På grund af æggestokadenokarcinomets aggressive karakter og dets hyppige resistens over for kemoterapeutiske midler anvendes OAW-28 ofte i præklinisk lægemiddeludvikling. Forskere bruger denne cellelinje til at teste cytotoksiske forbindelser, målrettede terapier og kombinationsbehandlinger for at identificere potentielle behandlinger mod kemoresistent æggestokkræft. Desuden fungerer den som et redskab til at studere interaktioner mellem tumoren og dets mikromiljø samt de processer, der er involveret i metastase, især til bughulen. OAW-28 er fortsat en værdifuld ressource til at fremme forståelsen og udvikle behandlingsstrategier inden for forskning i æggestokkræft.

Væv
Æggestokkene
Sygdom
Adenokarcinom i æggestokkene
Metastasested
Ascites
Anvendelser
Undersøgelser af tumorigenicitet
Synonymer
  • OAW-28
  • OAW 28

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OAW-28 (Cytion-katalognummer 305608)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1614

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: TP53, p.Pro152Argfs*18 (c.455delC), ikke nærmere angivet

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
75 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk