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OAW-28
Tessuto
Ovaio
Malattia
Adenocarcinoma ovarico
Sito metastatico
Ascite
Sinonimi
OAW-28, OAW 28

Documenti

OAW-28

Cell line · Codice prodotto 305608

OAW-28 è una linea cellulare di adenocarcinoma ovarico umano ampiamente utilizzata come modello per lo studio del cancro ovarico, in particolare degli adenocarcinomi ovarici epiteliali...

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01Informazioni generali

Descrizione

OAW-28 è una linea cellulare di adenocarcinoma ovarico umano ampiamente utilizzata come modello per lo studio del cancro ovarico, in particolare degli adenocarcinomi ovarici epiteliali, che rappresentano il sottotipo più comune di neoplasie ovariche. Le cellule OAW-28 forniscono ai ricercatori una piattaforma per studiare la biologia del tumore, i meccanismi di resistenza terapeutica e lo sviluppo di nuovi approcci terapeutici per questo tipo di cancro aggressivo.

Le cellule OAW-28 presentano una morfologia epiteliale e aderiscono in condizioni di coltura cellulare standard. Queste cellule sono caratterizzate dalla capacità di rappresentare le caratteristiche chiave dell'adenocarcinoma ovarico, tra cui la crescita cellulare disregolata, le vie apoptotiche alterate e l'espressione di marcatori molecolari associati alla progressione del cancro ovarico. Questa linea cellulare è anche utile per esplorare le alterazioni genetiche ed epigenetiche comunemente osservate nei tumori ovarici, come le mutazioni in TP53 o le alterazioni nelle vie di riparazione del DNA.

A causa della natura aggressiva dell'adenocarcinoma ovarico e della sua frequente resistenza agli agenti chemioterapici, la linea OAW-28 è spesso impiegata nello sviluppo preclinico di farmaci. I ricercatori utilizzano questa linea cellulare per testare composti citotossici, terapie mirate e regimi di combinazione per identificare potenziali trattamenti per il cancro ovarico chemioresistente. Inoltre, serve come strumento per studiare le interazioni tumore-microambiente e i processi coinvolti nelle metastasi, in particolare nella cavità peritoneale. L'OAW-28 rimane una risorsa preziosa per far progredire la comprensione e le strategie di trattamento nella ricerca sul cancro ovarico.

Tessuto
Ovaio
Malattia
Adenocarcinoma ovarico
Sito metastatico
Ascite
Applicazioni
Studi sulla tumorigenicità
Sinonimi
  • OAW-28
  • OAW 28

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Donna
Proprietà di crescita
Aderente
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Simile all'epitelio

04Identificatori

Riferimento bibliografico
OAW-28 (codice catalogo Cytion 305608)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1614

05Espressione e suscettibilità

Profilo mutazionale
Mutazione: TP53, p.Pro152Argfs*18 (c.455delC), non specificata

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Scongelamento e coltura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
75 anni
Etnia
Caucasico