OAW-28

OAW-28 เป็นสายเซลล์อะดีโนคาร์ซิโนมาของรังไข่ในมนุษย์ ที่ถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นแบบจำลองในการศึกษาโรคมะเร็งรังไข่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาแบบเยื่อบุผิวของรังไข่ ซึ่งเป็นชนิดย่อยที่พบได้บ่อยที่สุดของมะเร็งรังไข่ เซลล์ OAW-28 ให้ผู้วิจัยมีแพลตฟอร์มเพื่อศึกษาชีววิทยาของก้อนมะเร็ง กลไกการต้านทานการรักษา และการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับชนิดมะเร็งที่ก้าวร้าวนี้

เซลล์ OAW-28 มีรูปร่างแบบเยื่อบุผิวและสามารถยึดติดกับพื้นผิวได้ภายใต้เงื่อนไขการเพาะเลี้ยงเซลล์มาตรฐาน เซลล์เหล่านี้มีลักษณะเด่นที่สามารถแสดงคุณสมบัติสำคัญของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของรังไข่ได้ รวมถึงการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ผิดปกติ เส้นทางการตายของเซลล์ (apoptosis) ที่เปลี่ยนแปลง และการแสดงออกของตัวบ่งชี้โมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามของมะเร็งรังไข่ สายเซลล์นี้ยังมีประโยชน์ในการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและเอพิเจเนติกส์ที่พบได้บ่อยในมะเร็งรังไข่ เช่น การกลายพันธุ์ของยีน TP53 หรือการเปลี่ยนแปลงในเส้นทางซ่อมแซม DNA

เนื่องจากธรรมชาติที่ก้าวร้าวของมะเร็งต่อมรังไข่ชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา และความต้านทานต่อยาเคมีบำบัดที่พบได้บ่อย OAW-28 จึงมักถูกนำมาใช้ในการพัฒนายาในระยะก่อนคลินิก นักวิจัยใช้สายเซลล์นี้เพื่อทดสอบสารที่มีฤทธิ์ทำลายเซลล์ การรักษาแบบมุ่งเป้า และแผนการรักษาแบบผสมผสาน เพื่อระบุวิธีการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับมะเร็งต่อมรังไข่ที่ต้านทานต่อยาเคมีบำบัด นอกจากนี้ ยังเป็นเครื่องมือในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเนื้องอกกับสภาพแวดล้อมจุลภาค และกระบวนการที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจาย โดยเฉพาะอย่างยิ่งไปยังช่องท้อง OAW-28 ยังคงเป็นทรัพยากรที่มีค่าสำหรับการพัฒนาความเข้าใจและกลยุทธ์การรักษาในการวิจัยมะเร็งรังไข่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.