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OAW-28
Tecido
Ovário
Doença
Adenocarcinoma do ovário
Local da metástase
Ascite
Sinónimos
OAW-28, OAW 28

Documentos

OAW-28

Cell line · Número do produto 305608

A OAW-28 é uma linha celular de adenocarcinoma ovárico humano amplamente utilizada como modelo para o estudo do cancro do ovário, em particular dos adenocarcinomas epiteliais do ovário...

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01Informações gerais

Descrição

A OAW-28 é uma linha celular de adenocarcinoma ovariano humano amplamente utilizada como modelo para o estudo do cancro do ovário, em particular dos adenocarcinomas epiteliais do ovário, que representam o subtipo mais comum de neoplasias malignas do ovário. As células OAW-28 proporcionam aos investigadores uma plataforma para investigar a biologia tumoral, os mecanismos de resistência terapêutica e o desenvolvimento de novas abordagens de tratamento para este tipo de cancro agressivo.

As células OAW-28 apresentam uma morfologia epitelial e aderem em condições padrão de cultura celular. Estas células caracterizam-se pela sua capacidade de representar características-chave do adenocarcinoma do ovário, incluindo crescimento celular desregulado, vias apoptóticas alteradas e a expressão de marcadores moleculares associados à progressão do cancro do ovário. Esta linha celular é também útil na exploração das alterações genéticas e epigenéticas comumente observadas nos cancros do ovário, tais como mutações no TP53 ou alterações nas vias de reparação do ADN.

Devido à natureza agressiva do adenocarcinoma de ovário e à sua frequente resistência aos agentes quimioterapêuticos, a OAW-28 é frequentemente utilizada no desenvolvimento pré-clínico de fármacos. Os investigadores utilizam esta linha celular para testar compostos citotóxicos, terapias direcionadas e regimes combinados, com o objetivo de identificar potenciais tratamentos para o cancro do ovário quimiorresistente. Além disso, serve como ferramenta para estudar as interações entre o tumor e o microambiente, bem como os processos envolvidos na metástase, particularmente para a cavidade peritoneal. A OAW-28 continua a ser um recurso valioso para o avanço da compreensão e das estratégias de tratamento na investigação do cancro do ovário.

Tecido
Ovário
Doença
Adenocarcinoma do ovário
Local da metástase
Ascite
Aplicações
Estudos de tumorigénicidade
Sinónimos
  • OAW-28
  • OAW 28

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
De tipo epitelial

04Identificadores

Referência
OAW-28 (número de catálogo da Cytion 305608)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1614

05Expressão e suscetibilidade

Perfil mutacional
Mutação: TP53, p.Pro152Argfs*18 (c.455delC), não especificada

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
DMEM, com: 4,5 g/L de glucose, com: 4 mM de L-Glutamina, com: 3,7 g/L de NaHCO3, com: 1,0 mM de piruvato de sódio (número de artigo Cytion 820300a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
75 anos
Etnia
Caucasiano