MRC-9

La línea celular MRC-9 es una cepa de fibroblastos diploides humanos derivada de los pulmones de un feto femenino blanco a las 15 semanas de gestación. Se estableció para su uso a largo plazo en investigación biológica, producción de vacunas y virología diagnóstica. Las células presentan propiedades de crecimiento adherente y mantienen un cariotipo diploide estable a lo largo de la propagación en serie. Es importante destacar que las células MRC-9 poseen características cromosómicas normales y no son tumorigénicas en condiciones típicas. Sin embargo, han demostrado propiedades tumorigénicas cuando se han probado en medios semisólidos, pero no cuando se han implantado en ratones inmunodeprimidos.

Las células MRC-9 se han utilizado ampliamente para estudios de susceptibilidad viral, mostrando una amplia susceptibilidad a diversos virus como el poliovirus, el adenovirus, la rubéola y el citomegalovirus. Estas células son especialmente valiosas por su uso en la investigación virológica y el desarrollo de vacunas. Aunque su tasa de proliferación es más lenta que la de otras cepas de fibroblastos humanos como la MRC-5, las células MRC-9 pueden experimentar un número significativo de duplicaciones de población, con informes de hasta 46 duplicaciones.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía