Mine otse sisu juurde
MOLT-3 rakud
Kude
Perifeerne veri
Haigus
Äge lümfoblastileukeemia (ALL)
Sünonüümid
Molt-3, MOLT 3, Molt 3, MOLT3, Molt3

Dokumendid

MOLT-3 rakud

Cell line · Toote number 300116

MOLT-3 on inimese T-lümfoblastide rakuliin, mis on saadud 19-aastase meespatsiendi perifeersest verest, kellel oli äge lümfoblastiline leukeemia (ALL), täpsemalt...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

MOLT-3 on inimese T-lümfoblastide rakuliin, mis on saadud 19-aastase ägeda lümfoblastse leukeemiaga (ALL) meessoost patsiendi perifeersest verest, täpsemalt eelneva keemiaravi järgse retsidiivi ajal. Selle rakuliini on hoiule andnud dr J. Minowada ja see on tihedalt seotud rakuliiniga MOLT-4, mis mõlemad pärinevad samalt patsiendilt. MOLT-3 rakke kasutatakse laialdaselt immuunsüsteemi häirete, immunoloogia ja immunonkoloogia uuringutes, mistõttu on see oluline mudel T-rakkude leukeemia ja immuunvastuse uurimiseks erinevatele ravimeetoditele.

Suspensioonirakuliinina on MOLT-3-l tüüpilised T-rakkude markerid, sealhulgas CD5 (97%) ja CD7 (97%) ning CD1 ja CD4 kõrge ekspressioon. Seda rakuliini iseloomustab ka kõrgendatud terminaalse deoksünukleotidüültransferaasi (TdT) aktiivsus, mida tavaliselt seostatakse ebaküpsete lümfirakkudega. MOLT-3 on väärtuslik T-rakkude diferentseerumise, retseptorite signalisatsiooni ja apoptoosi uurimiseks, eriti T-rakkude ägeda lümfoblastse leukeemia (T-ALL) kontekstis. Tänu selle kasvuomadustele ja hästi iseloomustatud antigeeni ekspressioonile kasutatakse seda sageli leukeemiaravi ravimite skriiningus ja terapeutilistes uuringutes.

Lisaks ei tooda MOLT-3 rakud immunoglobuliine ega sisalda tuvastatavat Epstein-Barri viirust (EBV), mis teeb neist suurepärase mudeli T-rakkude spetsiifiliste radade uurimiseks ilma B-rakkude omaduste häirimiseta. Rakuliini reaktsioon erinevatele eksperimentaalsetele manipulatsioonidele suurendab veelgi selle kasutamist immunonkoloogias, eelkõige T-rakkude pahaloomuliste haiguste vastu suunatud võimalike terapeutiliste sekkumiste uurimiseks.

Kude
Perifeerne veri
Haigus
Äge lümfoblastileukeemia (ALL)
Sünonüümid
  • Molt-3
  • MOLT 3
  • Molt 3
  • MOLT3
  • Molt3

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Ümmargused rakud
Rakutüüp
T-lümfotsüüt
Karyotüüp
Hüpertetraploidne
Kahekordistumisaeg
24 kuni 48 tundi

04Tunnused

Viide
MOLT-3 (Cytioni katalooginumber 300116)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_0624

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
CD1(+), CD5(+), CD7(+), CD11a(+) (Greenberg et al. 1988).

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendatakse keskkonda kuumuseliselt inaktiveeritud 10% FBS-iga
Kultuuri edasikasvatamine
Säilitage kultuure, lisades või asendades perioodiliselt kasvukeskkonda. Alustage kultuuride kasvatamist tihedusega 5 x 105 rakku/ml ja hoidke rakkude kontsentratsioon vahemikus 3 x 105 kuni 1 x 106 rakku/ml optimaalse kasvu tagamiseks.
Külvitihedus
0,5 kuni 1 x 105 rakku/ml
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
19 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia