Gå direkte til indholdet
MOLT-3-celler
Væv
Perifert blod
Sygdom
Akut lymfoblastisk leukæmi (ALL)
Synonymer
Molt-3, MOLT 3, Molt 3, MOLT3, Molt3

Dokumenter

MOLT-3-celler

Cell line · Varenummer 300116

MOLT-3 er en human T-lymfoblastcellelinje, der stammer fra det perifere blod hos en 19-årig mandlig patient med akut lymfoblastisk leukæmi (ALL), nærmere bestemt...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

MOLT-3 er en human T-lymfoblastcellelinje, der stammer fra perifert blod fra en 19-årig mandlig patient med akut lymfoblastleukæmi (ALL), specifikt under et tilbagefald efter tidligere kemoterapi. Denne cellelinje blev deponeret af Dr. J. Minowada og er nært beslægtet med MOLT-4-cellelinjen, som begge stammer fra den samme patient. MOLT-3-celler bruges i vid udstrækning til forskning i immunsystemforstyrrelser, immunologi og immunonkologi, hvilket gør den til en vigtig model til undersøgelse af T-celle leukæmi og immunresponsen på forskellige behandlinger.

Som suspenderet cellelinje udviser MOLT-3 typiske T-cellemarkører, herunder høj ekspression af CD5 (97 %) og CD7 (97 %) sammen med CD1 og CD4. Denne cellelinje er også kendetegnet ved forhøjet terminal deoxynukleotidyltransferase (TdT)-aktivitet, som ofte forbindes med umodne lymfoide celler. MOLT-3 er værdifuld til undersøgelse af T-celledifferentiering, receptorsignalering og apoptose, især i forbindelse med T-celle akut lymfoblastisk leukæmi (T-ALL). På grund af dens vækstegenskaber og velkarakteriserede antigenudtryk bruges den ofte til screening af lægemidler og terapeutisk forskning i leukæmibehandlinger.

Derudover producerer MOLT-3-celler ikke immunglobuliner eller indeholder påviselig Epstein-Barr-virus (EBV), hvilket gør dem til en fremragende model til undersøgelse af T-cellespecifikke veje uden indblanding fra B-celleegenskaber. Cellelinjens reaktion på forskellige eksperimentelle manipulationer forbedrer yderligere dens anvendelse inden for immunonkologi, især til at udforske potentielle terapeutiske indgreb rettet mod maligne T-celler.

Væv
Perifert blod
Sygdom
Akut lymfoblastisk leukæmi (ALL)
Synonymer
  • Molt-3
  • MOLT 3
  • Molt 3
  • MOLT3
  • Molt3

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Runde celler
Celletype
T-lymfocyt
Karyotype
Hypertetraploid
Fordoblingstid
24 til 48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MOLT-3 (Cytion katalognummer 300116)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0624

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD1(+), CD5(+), CD7(+), CD11a(+) (Greenberg et al. 1988).

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med varmeinaktiveret 10% FBS
Oddyrkning
Vedligehold kulturerne ved regelmæssigt at tilføje eller udskifte mediet. Start kulturerne med en tæthed på 5 x 105 celler/ml og hold cellekoncentrationen inden for området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vækst.
Såtæthed
0,5 til 1 x 105 celler/ml
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
19 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk