Gå til innholdet
MOLT-3-celler
Vev
Perifert blod
Sykdom
Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL)
Synonymer
Molt-3, MOLT 3, Molt 3, MOLT3, Molt3

Dokumenter

MOLT-3-celler

Cell line · Produktnummer 300116

MOLT-3 er en human T-lymfoblastcellelinje som stammer fra perifert blod fra en 19 år gammel mannlig pasient med akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), nærmere bestemt...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

MOLT-3 er en human T-lymfoblastcellelinje som stammer fra perifert blod fra en 19 år gammel mannlig pasient med akutt lymfoblastisk leukemi (ALL), spesielt under et tilbakefall etter tidligere kjemoterapi. Denne cellelinjen ble deponert av Dr. J. Minowada og er nært beslektet med MOLT-4-cellelinjen, som begge stammer fra samme pasient. MOLT-3-celler er mye brukt i forskning på immunsystemforstyrrelser, immunologi og immunonkologi, noe som gjør den til en viktig modell for studier av T-celle leukemi og immunresponsen på ulike behandlinger.

Som suspensjonscellelinje har MOLT-3 typiske T-cellemarkører, inkludert høyt uttrykk av CD5 (97 %) og CD7 (97 %), i tillegg til CD1 og CD4. Denne cellelinjen kjennetegnes også av forhøyet terminal deoksynukleotidyltransferase (TdT)-aktivitet, noe som vanligvis forbindes med umodne lymfoide celler. MOLT-3 er verdifull for studier av T-celledifferensiering, reseptorsignalering og apoptose, spesielt i forbindelse med T-celle akutt lymfoblastisk leukemi (T-ALL). På grunn av sine vekstegenskaper og velkarakteriserte antigenuttrykk brukes den ofte i screening av legemidler og i terapeutisk forskning på leukemibehandlinger.

I tillegg produserer MOLT-3-celler ikke immunglobuliner og inneholder ikke påvisbart Epstein-Barr-virus (EBV), noe som gjør dem til en utmerket modell for å studere T-cellespesifikke signalveier uten interferens fra B-celleegenskaper. Cellelinjens respons på ulike eksperimentelle manipulasjoner gjør den enda mer anvendelig innen immunonkologi, særlig for å utforske potensielle terapeutiske intervensjoner rettet mot maligne T-celler.

Vev
Perifert blod
Sykdom
Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL)
Synonymer
  • Molt-3
  • MOLT 3
  • Molt 3
  • MOLT3
  • Molt3

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler
Celletype
T-lymfocytt
Karyotype
Hypertetraploid
Fordoblingstid
24 til 48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
MOLT-3 (Cytion-katalognummer 300116)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0624

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
CD1(+), CD5(+), CD7(+), CD11a(+) (Greenberg et al. 1988).

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med varmeinaktivert 10 % FBS
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Såtetthet
0,5 til 1 x 105 celler/ml
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
19 år
Etnisitet
Kaukasisk