Skip to content
เซลล์ MOLT-3
Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก (ALL)
Synonyms
Molt-3, MOLT 3, Molt 3, MOLT3, Molt3

Documents

เซลล์ MOLT-3

Cell line · Product number 300116

MOLT-3 is a human T lymphoblast cell line derived from the peripheral blood of a 19-year-old male patient with acute lymphoblastic leukemia (ALL), specifi...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

MOLT-3 เป็นสายพันธุ์เซลล์ลิมโฟบลาสต์ของมนุษย์ที่ได้มาจากเลือดส่วนปลายของผู้ป่วยชายอายุ 19 ปีที่เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (ALL) โดยเฉพาะในช่วงที่เกิดการกลับเป็นซ้ำหลังจากการรักษาด้วยเคมีบำบัด สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกฝากโดย ดร. เจ. มิโนวาดะ และมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับสายพันธุ์เซลล์ MOLT-4 ซึ่งทั้งสองมีต้นกำเนิดจากผู้ป่วยรายเดียวกันเซลล์ MOLT-3 ถูกใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเกี่ยวกับความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน, ภูมิคุ้มกันวิทยา, และภูมิคุ้มกันมะเร็งวิทยา ทำให้เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์ และการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อการรักษาต่างๆ

ในฐานะเซลล์ไลน์ที่ลอยตัวในของเหลว MOLT-3 แสดงลักษณะเฉพาะของเซลล์ที (T-cell) โดยมีการแสดงออกของ CD5 (97%) และ CD7 (97%) ในระดับสูง ร่วมกับ CD1 และ CD4 นอกจากนี้ เซลล์ไลน์นี้ยังมีลักษณะเด่นคือมีกิจกรรมของเอนไซม์เทอร์มินัลดีออกซีนิวคลีโอไทด์ทรานสเฟอเรส (TdT) สูง ซึ่งมักพบในเซลล์ลิมโฟไซต์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่MOLT-3 มีคุณค่าในการศึกษาการแยกแยะของเซลล์ T, การส่งสัญญาณของตัวรับ, และการตายของเซลล์แบบโปรแกรมไว้ล่วงหน้า (apoptosis), โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของเซลล์ T (T-ALL). เนื่องจากคุณสมบัติการเจริญเติบโตและการแสดงออกของแอนติเจนที่ได้รับการจำแนกไว้เป็นอย่างดี, MOLT-3 จึงถูกนำมาใช้บ่อยครั้งในการคัดกรองยาและการวิจัยทางการรักษาสำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว.

นอกจากนี้ เซลล์ MOLT-3 ไม่ผลิตอิมมูโนโกลบูลินหรือมีเชื้อไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) ที่สามารถตรวจพบได้ ซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาเส้นทางเฉพาะของเซลล์ T โดยไม่ถูกรบกวนจากลักษณะของเซลล์ B การตอบสนองของสายพันธุ์เซลล์ต่อการทดลองต่าง ๆ ยังช่วยเพิ่มศักยภาพในการนำไปใช้ในด้านภูมิคุ้มกันมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการสำรวจแนวทางการรักษาที่เป็นไปได้สำหรับมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ T

Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติก (ALL)
Synonyms
  • Molt-3
  • MOLT 3
  • Molt 3
  • MOLT3
  • Molt3

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เซลล์กลม
Cell type
ทีลิมโฟไซต์
Karyotype
ไฮเปอร์เตตราพลอยด์
Doubling time
24 ถึง 48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
MOLT-3 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300116)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0624

05Expression and susceptibility

Antigen expression
CD1(บวก), CD5(บวก), CD7(บวก), CD11a(บวก) (Greenberg et al. 1988).

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมสารอาหารเสริมในอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย 10% FBS ที่ผ่านการทำให้ไม่มีความร้อน
Subculturing
รักษาวัฒนธรรมโดยการเติมหรือเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นระยะๆ เริ่มต้นวัฒนธรรมด้วยความหนาแน่น 5 x 105 เซลล์/มล. และรักษาความเข้มข้นของเซลล์ให้อยู่ในช่วง 3 x 105 ถึง 1 x 106 เซลล์/มล. เพื่อการเจริญเติบโตที่ดีที่สุด
Seeding density
0.5 ถึง 1 x 105 เซลล์/มิลลิลิตร
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
19 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน