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CBRH7919
Tissu
Foie
Maladie
Carcinome hépatocellulaire
Synonymes
CBRH-7919

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CBRH7919

Cell line · Référence du produit 305479

La lignée cellulaire CBRH7919 est un modèle d'hépatome de rat fréquemment utilisé dans la recherche sur le cancer pour étudier les mécanismes du cancer du foie et les interventions thérapeutiques...

€550.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

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Lot
Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire CBRH7919 est un modèle d'hépatome de rat fréquemment utilisé dans la recherche sur le cancer pour étudier les mécanismes du cancer du foie et les interventions thérapeutiques. Issues d'un carcinome hépatocellulaire chez le rat, ces cellules se caractérisent par leur prolifération rapide et constituent un modèle utile pour l'étude de l'hépatocarcinogenèse et des fonctions métaboliques spécifiques au foie. Des études récentes ont mis en évidence l'intérêt de la lignée cellulaire CBRH7919 pour évaluer les effets de divers composés bioactifs sur la croissance des cellules tumorales et les voies de signalisation.

L'un des axes de recherche majeurs impliquant les cellules CBRH7919 consiste à explorer l'impact des composés naturels sur la prolifération cellulaire et l'apoptose. Par exemple, il a été démontré que les plasmalogènes de choline (ChoPlas) extraits du foie de porc inhibent la prolifération des cellules CBRH7919. Sur le plan mécanistique, il a été constaté que le traitement par les ChoPlas augmentait l’expression de la cavéoline-1 tout en réduisant les niveaux de phospho-Akt (pAkt) et de Bcl-2, influençant ainsi la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette modulation entraîne un arrêt du cycle cellulaire au niveau de la transition G1/S, accompagné d’une diminution des kinases dépendantes des cyclines (CDK2, CDK4) et des cyclines E et D, qui sont des régulateurs essentiels de la progression du cycle cellulaire.

Des recherches supplémentaires ont établi un lien entre l’expression de protéines spécifiques telles que la fudénine et la régulation métabolique dans les cellules CBRH7919. La fudénine, un homologue tronqué de la prominin de souris chez le rat, serait régulée à la hausse dans des conditions de glycémie élevée et pourrait augmenter l’expression de la GAPDH dans les cellules CBRH7919. Cela suggère que la fudénine pourrait jouer un rôle dans le métabolisme du glucose et potentiellement influencer la dynamique énergétique cellulaire et les réponses au stress, faisant des cellules CBRH7919 un modèle précieux pour la recherche sur le diabète et les cancers liés au métabolisme.

Tissu
Foie
Maladie
Carcinome hépatocellulaire
Synonymes
  • CBRH-7919

02Classification

Organisme
Rat
Sexe
Non précisé
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Identifiants

Référence
CBRH7919 (référence Cytion 305479)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_7176

04Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 20% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
2-4 × 10⁴/cm²
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

06Donateur

Race / sous-espèce
Wistar
Âge du donneur
Non spécifié