Gå direkt till innehållet
CBRH7919
Vävnad
Lever
Sjukdom
Hepatocellulärt karcinom
Synonymer
CBRH-7919

CBRH7919

Cell line · Produktnummer 305479

Cellinjen CBRH7919 är en hepatommodell från råtta som ofta används inom cancerforskningen för att undersöka mekanismerna bakom levercancer och olika behandlingsmetoder...

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen CBRH7919 är en råtthepatommodell som ofta används inom cancerforskningen för att undersöka mekanismerna bakom levercancer och olika behandlingsmetoder. Dessa celler, som härstammar från hepatocellulärt karcinom hos råttor, kännetecknas av sin snabba tillväxt och utgör en användbar modell för att studera hepatokarcinogenes och leverspecifika metaboliska funktioner. Nya studier har visat att cellinjen CBRH7919 spelar en viktig roll vid utvärderingen av hur olika bioaktiva ämnen påverkar tumörcellernas tillväxt och signalvägar.

Ett viktigt forskningsområde som involverar CBRH7919-celler är undersökningen av hur naturliga föreningar påverkar celltillväxt och apoptos. Till exempel har kolinplasmalogener (ChoPlas), extraherade från svinlever, visat sig hämma tillväxten av CBRH7919-celler. Mekanistiskt visade sig behandling med ChoPlas öka uttrycket av Caveolin-1 samtidigt som nivåerna av fosfo-Akt (pAkt) och Bcl-2 minskade, vilket därmed påverkade PI3K/Akt-signalvägen. Denna modulering leder till ett stopp i cellcykeln vid övergången mellan G1- och S-fasen, åtföljt av en minskning av cyklinberoende kinaser (CDK2, CDK4) samt cyklinerna E och D, vilka är avgörande regulatorer för cellcykelns förlopp.

Ytterligare forskning har kopplat uttrycket av specifika proteiner som fudenin till metabolisk reglering i CBRH7919-celler. Fudenin, en trunkerad råttahomolog till musprominin, rapporteras vara uppreglerat under förhållanden med hög glukoshalt och kan öka GAPDH-uttrycket i CBRH7919-celler. Detta tyder på att fudenin kan spela en roll i glukosmetabolismen och potentiellt påverka cellernas energidynamik och stressresponser, vilket gör CBRH7919-celler till en värdefull modell för forskning om diabetes och metabolismrelaterad cancer.

Vävnad
Lever
Sjukdom
Hepatocellulärt karcinom
Synonymer
  • CBRH-7919

02Klassificering

Organism
Råtta
Kön
Ospecificerat
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Identifierare

Källa
CBRH7919 (Cytion-katalognummer 305479)
NCBI-skattenummer
10116
Cellosaurus
CVCL_7176

04Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 20% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
2–4 × 10⁴/cm²
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

06Donator

Ras / underart
Wistar
Donatorns ålder
Ospecificerad