Pāriet uz saturu
CBRH7919
Audums
Aknas
Slimība
Hepatocelulārā karcinoma
Sinonīmi
CBRH-7919

Dokumenti

CBRH7919

Cell line · Preces numurs 305479

Šūnu līnija CBRH7919 ir žurku hepatomas modelis, ko vēža pētījumos bieži izmanto, lai izpētītu aknu vēža mehānismus un ārstēšanas metodes...

€550.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

Šūnu līnija CBRH7919 ir žurku hepatomas modelis, ko vēža pētījumos bieži izmanto, lai izpētītu aknu vēža mehānismus un terapeitiskās intervences. Šīs šūnas, kas iegūtas no žurku hepatocelulārās karcinomas, raksturojas ar strauju proliferāciju un kalpo kā noderīgs modelis hepatokarcinogēzes un aknām raksturīgo metabolisko funkciju izpētei. Nesenie pētījumi ir uzsvēruši CBRH7919 šūnu līnijas nozīmi, novērtējot dažādu bioaktīvo savienojumu ietekmi uz audzēja šūnu augšanu un signālceļiem.

Viena no nozīmīgākajām pētījumu jomām, kurā tiek izmantotas CBRH7919 šūnas, ir izpēte par to, kā dabiskie savienojumi ietekmē šūnu proliferāciju un apoptozi. Piemēram, ir pierādīts, ka no cūku aknām ekstrahētie holīna plazmalogēni (ChoPlas) inhibē CBRH7919 šūnu proliferāciju. Mehāniski tika konstatēts, ka apstrāde ar ChoPlas palielina Caveolin-1 ekspresiju, vienlaikus samazinot fosfo-Akt (pAkt) un Bcl-2 līmeņus, tādējādi ietekmējot PI3K/Akt signālceļu. Šī modulācija izraisa šūnu cikla apstāšanos G1/S pārejas posmā, kam seko ciklīnu atkarīgo kināžu (CDK2, CDK4) un ciklīnu E un D līmeņa samazināšanās, kas ir būtiski šūnu cikla norises regulatori.

Papildu pētījumi ir saistījuši tādu specifisku proteīnu kā fudenīna ekspresiju ar vielmaiņas regulāciju CBRH7919 šūnās. Ir ziņots, ka fudenīns — saīsināts žurku homologs peles promininam — tiek regulēts augšup augsta glikozes līmeņa apstākļos un var palielināt GAPDH ekspresiju CBRH7919 šūnās. Tas liecina, ka fudenīnam varētu būt nozīme glikozes vielmaiņā un tas potenciāli var ietekmēt šūnu enerģētisko dinamiku un stresa reakcijas, padarot CBRH7919 šūnas par vērtīgu modeli pētījumiem par diabētu un ar vielmaiņu saistītu vēzi.

Audums
Aknas
Slimība
Hepatocelulārā karcinoma
Sinonīmi
  • CBRH-7919

02Klasifikācija

Organisms
Žurka
Sekss
Nav norādīts
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Identifikatori

Atsauce
CBRH7919 (Cytion kataloga numurs 305479)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
10116
Cellosaurus
CVCL_7176

04Apstrāde un audzēšana

Barotne
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabils glutamīns, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820700a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 20% FBS
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Sēšanas blīvums
2–4 × 10⁴/cm²
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

06Ziedotājs

Šķirne / pasuga
Wistar
Donora vecums
Nav norādīts