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CBRH7919
Pañuelo de papel
Hígado
Enfermedad
Carcinoma hepatocelular
Sinónimos
CBRH-7919

Documentos

CBRH7919

Cell line · Número de producto 305479

La línea celular CBRH7919 es un modelo de hepatoma de rata que se utiliza con frecuencia en la investigación oncológica para estudiar los mecanismos del cáncer de hígado y las intervenciones terapéuticas...

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01Información general

Descripción

La línea celular CBRH7919 es un modelo de hepatoma de rata que se utiliza con frecuencia en la investigación oncológica para estudiar los mecanismos del cáncer de hígado y las intervenciones terapéuticas. Derivadas de un carcinoma hepatocelular en ratas, estas células se caracterizan por su rápida proliferación y constituyen un modelo útil para estudiar la hepatocarcinogénesis y las funciones metabólicas específicas del hígado. Estudios recientes han puesto de relieve la importancia de la línea celular CBRH7919 a la hora de evaluar los efectos de diversos compuestos bioactivos sobre el crecimiento de las células tumorales y las vías de señalización.

Un área importante de investigación relacionada con las células CBRH7919 es el estudio de cómo los compuestos naturales influyen en la proliferación celular y la apoptosis. Por ejemplo, se ha demostrado que los plasmalógenos de colina (ChoPlas) extraídos del hígado de cerdo inhiben la proliferación de las células CBRH7919. Desde el punto de vista mecánico, se observó que el tratamiento con ChoPlas aumentaba la expresión de caveolina-1 al tiempo que reducía los niveles de fosfo-Akt (pAkt) y Bcl-2, influyendo así en la vía de señalización PI3K/Akt. Esta modulación conduce a una detención del ciclo celular en la transición G1/S, acompañada de una disminución de las quinasas dependientes de ciclina (CDK2, CDK4) y de las ciclinas E y D, que son reguladores cruciales de la progresión del ciclo celular.

Investigaciones adicionales han relacionado la expresión de proteínas específicas, como la fudenina, con la regulación metabólica en las células CBRH7919. Se ha descrito que la fudenina, un homólogo truncado de la prominina de ratón presente en la rata, se sobreexpresa en condiciones de alta glucosa y puede aumentar la expresión de GAPDH en las células CBRH7919. Esto sugiere que la fudenina podría desempeñar un papel en el metabolismo de la glucosa e influir potencialmente en la dinámica energética celular y en las respuestas al estrés, lo que convierte a las células CBRH7919 en un valioso modelo para la investigación sobre la diabetes y el cáncer relacionado con el metabolismo.

Pañuelo de papel
Hígado
Enfermedad
Carcinoma hepatocelular
Sinónimos
  • CBRH-7919

02Clasificación

Organismo
Rata
Sexo
Sin especificar
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Identificadores

Referencia
CBRH7919 (número de catálogo de Cytion 305479)
N.º de identificación fiscal del NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_7176

04Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 20% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Densidad de siembra
2-4*10⁴/cm²
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

06Donante

Raza / subespecie
Wistar
Edad del donante
Sin especificar