CBRH7919

CBRH7919-cellelinjen er en rottehepatom-model, der ofte anvendes i kræftforskning til at undersøge mekanismerne bag leverkræft og terapeutiske indgreb. Disse celler, der stammer fra hepatocellulært karcinom hos rotter, er kendetegnet ved deres hurtige proliferation og fungerer som en nyttig model til at studere hepatokarcinogenese og leverspecifikke metaboliske funktioner. Nylige studier har fremhævet CBRH7919-cellelinjens rolle i vurderingen af virkningerne af forskellige bioaktive forbindelser på tumorcellers vækst og signalveje.

Et vigtigt forskningsområde vedrørende CBRH7919-celler omfatter undersøgelsen af, hvordan naturlige forbindelser påvirker celleproliferation og apoptose. For eksempel har man vist, at cholinplasmalogener (ChoPlas), der er ekstraheret fra svinelever, hæmmer proliferationen af CBRH7919-celler. Mekanistisk set viste det sig, at behandling med ChoPlas øgede Caveolin-1-ekspressionen, samtidig med at niveauerne af phospho-Akt (pAkt) og Bcl-2 blev reduceret, hvilket dermed påvirkede PI3K/Akt-signalvejen. Denne modulering fører til en standsning af cellecyklussen ved G1/S-overgangen, ledsaget af et fald i cyklinafhængige kinaser (CDK2, CDK4) samt cyklinerne E og D, som er afgørende regulatorer af cellecyklusforløbet.

Yderligere forskning har knyttet ekspressionen af specifikke proteiner som fudenin til metabolisk regulering i CBRH7919-celler. Fudenin, et trunkeret rottehomolog til museprominin, rapporteres at blive opreguleret under betingelser med højt glukoseniveau og kan øge GAPDH-ekspressionen i CBRH7919-celler. Dette tyder på, at fudenin kan spille en rolle i glukosemetabolismen og potentielt påvirke cellernes energidynamik og stressresponser, hvilket gør CBRH7919-celler til en værdifuld model for forskning i diabetes og stofskifte-relateret kræft.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring