CBRH7919

يُعد خط الخلايا CBRH7919 نموذجًا لورم الكبد لدى الجرذان يُستخدم بشكل متكرر في أبحاث السرطان لدراسة آليات سرطان الكبد والتدخلات العلاجية. وقد استُخلصت هذه الخلايا من سرطان الخلايا الكبدية لدى الجرذان، وتتميز بتكاثرها السريع، وتشكل نموذجًا مفيدًا لدراسة تكوّن سرطان الكبد والوظائف الأيضية الخاصة بالكبد. وقد سلطت الدراسات الحديثة الضوء على دور خط الخلايا CBRH7919 في تقييم تأثيرات المركبات النشطة بيولوجيًا المختلفة على نمو الخلايا السرطانية ومسارات الإشارات الخلوية.

ومن المجالات البحثية المهمة التي تشمل خلايا CBRH7919 استكشاف كيفية تأثير المركبات الطبيعية على تكاثر الخلايا وموت الخلايا المبرمج. على سبيل المثال، ثبت أن بلازمالوجينات الكولين (ChoPlas) المستخلصة من كبد الخنازير تثبط تكاثر خلايا CBRH7919. من الناحية الآلية، تبين أن العلاج بـ ChoPlas يزيد من تعبير الكافولين-1 مع تقليل مستويات الفوسفو-أكت (pAkt) وBcl-2، مما يؤثر على مسار إشارات PI3K/Akt. يؤدي هذا التعديل إلى توقف دورة الخلية عند مرحلة الانتقال من G1 إلى S، مصحوبًا بانخفاض في مستويات الكينازات المعتمدة على السيكلين (CDK2، CDK4) والسيكلينات E وD، والتي تعد منظمات حاسمة لتقدم دورة الخلية.

وقد ربطت أبحاث إضافية بين التعبير عن بروتينات محددة مثل الفودينين والتنظيم الأيضي في خلايا CBRH7919. ويُذكر أن الفودينين، وهو نظير مقطوع من الجرذ لبرومينين الفأر، يتم تنظيمه صعودًا في ظل ظروف ارتفاع الجلوكوز ويمكنه زيادة التعبير عن GAPDH في خلايا CBRH7919. ويشير هذا إلى أن الفودينين قد يلعب دورًا في استقلاب الجلوكوز، وربما يؤثر على ديناميكيات الطاقة الخلوية واستجابات الإجهاد، مما يجعل خلايا CBRH7919 نموذجًا قيّمًا لأبحاث مرض السكري والسرطان المرتبط بالتمثيل الغذائي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان