CBRH7919

CBRH7919細胞株は、肝がんのメカニズムや治療法を解明するために、がん研究で頻繁に利用されるラット肝細胞がんモデルです。ラットの肝細胞がんから樹立されたこの細胞株は、急速な増殖を特徴としており、肝発がんのメカニズムや肝臓特異的な代謝機能の研究において有用なモデルとなっています。 近年の研究では、腫瘍細胞の増殖やシグナル伝達経路に対する様々な生物活性化合物の影響を評価する上で、CBRH7919細胞株が重要な役割を果たしていることが明らかになっている。

CBRH7919細胞を用いた重要な研究分野の一つに、天然化合物が細胞増殖やアポトーシスにどのような影響を与えるかを解明することが挙げられる。例えば、ブタの肝臓から抽出されたコリン・プラズマロゲン（ChoPlas）は、CBRH7919細胞の増殖を抑制することが示されている。 そのメカニズムとして、ChoPlas 処理により、カベオリン-1 の発現が増加すると同時に、リン酸化 Akt (pAkt) および Bcl-2 のレベルが低下し、PI3K/Akt シグナル伝達経路に影響を及ぼすことが明らかになりました。 この調節により、G1/S移行期における細胞周期の停止が引き起こされ、それに伴い、細胞周期の進行に不可欠な調節因子であるサイクリン依存性キナーゼ（CDK2、CDK4）およびサイクリンE、Dのレベルが低下する。

さらなる研究により、フデニンなどの特定のタンパク質の発現が、CBRH7919 細胞における代謝調節に関連していることが明らかになっています。マウスプロミニンの切断型ラットホモログであるフデニンは、高グルコース条件下で発現が上昇し、CBRH7919 細胞において GAPDH の発現を増加させることが報告されています。 このことは、フデニンがグルコース代謝に関与し、細胞のエネルギー動態やストレス応答に影響を与える可能性を示唆しており、CBRH7919細胞が糖尿病および代謝関連がんの研究において有用なモデルとなることを示している。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。