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Tissu
Langue
Maladie
Carcinome épidermoïde
Site métastatique
Ganglion lymphatique cervical
Synonymes
HSC 3, HSC3

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HSC-3

Cell line · Référence du produit 305312

€750.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

HSC-3 est une lignée cellulaire humaine de carcinome épidermoïde buccal (OSCC) couramment utilisée pour étudier la biologie du cancer de la bouche, en particulier dans les études axées sur l'apoptose, la régulation du cycle cellulaire et le traitement du cancer. Le carcinome épidermoïde buccal est le type de cancer de la bouche le plus courant et est associé à un mauvais pronostic en raison de son potentiel métastatique élevé et de son diagnostic tardif. Les cellules HSC-3 sont dérivées d'une tumeur primaire et sont connues pour leurs propriétés agressives, ce qui en fait un modèle pertinent pour tester de nouveaux composés et thérapies anticancéreux.

Plusieurs études ont démontré que les cellules HSC-3 subissent une apoptose et une autophagie en réponse à des composés naturels et à des agents anticancéreux. Par exemple, la pipérine, un alcaloïde du poivre noir, réduit la viabilité cellulaire et induit l'apoptose de manière dose-dépendante. Des corps apoptotiques, une fragmentation de l'ADN et une augmentation de l'expression des protéines pro-apoptotiques telles que Bax ont été observés dans les cellules HSC-3 traitées avec de la pipérine. En outre, il a été démontré que la pipérine active à la fois l'apoptose et l'autophagie par l'inhibition de la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, qui est essentielle à la prolifération et à la survie des cellules cancéreuses. De même, d'autres composés comme la berbérine et le géniposide induisent l'apoptose en perturbant le potentiel de la membrane mitochondriale et en activant les voies des caspases.

L'utilité des cellules HSC-3 s'étend aux études in vivo, où leur utilisation dans des modèles de xénogreffes de souris a démontré l'inhibition de la croissance tumorale lorsqu'elles sont traitées avec des composés naturels comme la pipérine. Ces cellules constituent une plate-forme solide pour évaluer l'efficacité des thérapies anticancéreuses traditionnelles et nouvelles.

Tissu
Langue
Maladie
Carcinome épidermoïde
Site métastatique
Ganglion lymphatique cervical
Synonymes
  • HSC 3
  • HSC3

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Identifiants

Référence
HSC-3 (numéro de catalogue Cytion 305312)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1288

04Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Mutation : CDKN2A, p.Glu120Ter (c.358G>T), homozygote ; Mutation : PIK3CA, p.Glu545Gly (c.1634A>G) ; Mutation : TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) ; Mutation : TP53, p.Lys305fs (c.912_913insTAAG)

05Manipulation et culture

Milieu de culture
EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
64 ans
Origine ethnique
Japonais