- Tissu
- Langue
- Maladie
- Carcinome épidermoïde
- Site métastatique
- Ganglion lymphatique cervical
- Synonymes
- HSC 3, HSC3
Documents
HSC-3
Cell line · Référence du produit 305312
Personnalisation / Recommandations
- HSC-3Cell line€750.00
Recommandé (lot le plus récent)
01Informations générales
- Description
HSC-3 est une lignée cellulaire humaine de carcinome épidermoïde buccal (OSCC) couramment utilisée pour étudier la biologie du cancer de la bouche, en particulier dans les études axées sur l'apoptose, la régulation du cycle cellulaire et le traitement du cancer. Le carcinome épidermoïde buccal est le type de cancer de la bouche le plus courant et est associé à un mauvais pronostic en raison de son potentiel métastatique élevé et de son diagnostic tardif. Les cellules HSC-3 sont dérivées d'une tumeur primaire et sont connues pour leurs propriétés agressives, ce qui en fait un modèle pertinent pour tester de nouveaux composés et thérapies anticancéreux.
Plusieurs études ont démontré que les cellules HSC-3 subissent une apoptose et une autophagie en réponse à des composés naturels et à des agents anticancéreux. Par exemple, la pipérine, un alcaloïde du poivre noir, réduit la viabilité cellulaire et induit l'apoptose de manière dose-dépendante. Des corps apoptotiques, une fragmentation de l'ADN et une augmentation de l'expression des protéines pro-apoptotiques telles que Bax ont été observés dans les cellules HSC-3 traitées avec de la pipérine. En outre, il a été démontré que la pipérine active à la fois l'apoptose et l'autophagie par l'inhibition de la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, qui est essentielle à la prolifération et à la survie des cellules cancéreuses. De même, d'autres composés comme la berbérine et le géniposide induisent l'apoptose en perturbant le potentiel de la membrane mitochondriale et en activant les voies des caspases.
L'utilité des cellules HSC-3 s'étend aux études in vivo, où leur utilisation dans des modèles de xénogreffes de souris a démontré l'inhibition de la croissance tumorale lorsqu'elles sont traitées avec des composés naturels comme la pipérine. Ces cellules constituent une plate-forme solide pour évaluer l'efficacité des thérapies anticancéreuses traditionnelles et nouvelles.
- Tissu
- Langue
- Maladie
- Carcinome épidermoïde
- Site métastatique
- Ganglion lymphatique cervical
- Synonymes
- HSC 3
- HSC3
02Classification
- Organisme
- Humain
- Sexe
- Homme
- Propriétés de croissance
- Adepte
- Niveau de biosécurité
- 1
03Identifiants
- Référence
- HSC-3 (numéro de catalogue Cytion 305312)
- Numéro d'identification fiscale NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1288
04Expression et sensibilité
- Profil mutationnel
- Mutation : CDKN2A, p.Glu120Ter (c.358G>T), homozygote ; Mutation : PIK3CA, p.Glu545Gly (c.1634A>G) ; Mutation : TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) ; Mutation : TP53, p.Lys305fs (c.912_913insTAAG)
05Manipulation et culture
- Milieu de culture
- EMEM (MEM Eagle), w : 2 mM L-Glutamine, w : 2.2 g/L NaHCO3, w : EBSS (numéro d'article Cytion 820100a)
- Atmosphère d'incubation
37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.
- Compléments alimentaires
- Compléter le milieu avec 10 % de FBS et 1 % de NEAA
- Réactif de dissociation
- Accutase
- Repiquage
- Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Décongélation et mise en culture
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Contrôle qualité et cryoconservation
- Stérilité
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.
Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.
- Milieu de congélation
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
- Conditions de stockage
Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.
- Conditions de livraison
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
07Donateur
- Âge du donneur
- 64 ans
- Origine ethnique
- Japonais
08Aspects juridiques et sécurité
- Consignes de sécurité
- Lorsque l'on envisage de stocker un cryovial dans l'azote liquide en vue d'une décongélation ultérieure, il est obligatoire de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Des gants et des vêtements de protection appropriés sont indispensables, et l'utilisation d'un masque facial ou de lunettes de sécurité est requise pendant le transfert des échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d'azote liquide. Ceci afin de réduire le risque de blessures dues à l'explosion potentielle des cryoviaux lors de leur retrait, qui peut entraîner la projection de fragments tranchants.
- Garantie
Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit
Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie
- Un accord de transfert de matériel est requis
- Oui