HSC-3

HSC-3はヒト口腔扁平上皮癌（OSCC）細胞株であり、口腔癌の生物学的研究、特にアポトーシス、細胞周期制御、癌治療に焦点を当てた研究によく用いられる。口腔扁平上皮癌は口腔癌の中で最も一般的なタイプであり、転移の可能性が高く、診断が晩期であることから予後不良とされている。HSC-3細胞は原発性腫瘍に由来し、その攻撃性で知られているため、新規抗癌剤や治療法を試験するのに適したモデルである。

いくつかの研究で、造血幹細胞-3は天然化合物や抗がん剤に反応してアポトーシスやオートファジーを起こすことが示されている。例えば、黒胡椒由来のアルカロイドであるピペリンは、用量依存的に細胞の生存率を低下させ、アポトーシスを誘導することが見出された。ピペリンで処理した造血幹細胞-3では、アポトーシス小体、DNA断片化、Baxなどのアポトーシス促進タンパク質の発現増加が観察された。さらに、ピペリンは、がん細胞の増殖と生存に重要なPI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路の阻害を通じて、アポトーシスとオートファジーの両方を活性化することが示された。同様に、ベルベリンやゲニポシドのような他の化合物も、ミトコンドリア膜電位を破壊し、カスパーゼ経路を活性化することによってアポトーシスを誘導することが示されている。

HSC-3細胞の有用性はin vivoの研究にも及んでおり、マウス異種移植モデルでの使用により、ピペリンのような天然化合物で処理した場合の腫瘍増殖抑制が証明されている。これらの細胞は、従来のがん治療と新しいがん治療の両方の有効性を評価するための強固なプラットフォームとして役立つ。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。