الانتقال إلى المحتوى
الأنسجة
اللسان
المرض
سرطان الخلايا الحرشفية
موقع الانتشار
العقدة الليمفاوية العنقية
المرادفات
HSC 3, HSC3

المستندات

HSC-3

Cell line · رقم المنتج 305312

€750.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

HSC-3 هو سلالة خلايا سرطان الخلايا الحرشفية الفموية البشرية (OSCC) التي تُستخدم عادةً لدراسة بيولوجيا سرطان الفم، خاصةً في الدراسات التي تركز على موت الخلايا المبرمج وتنظيم دورة الخلية وعلاج السرطان. ويُعد سرطان الخلايا الحرشفية الفموية أكثر أنواع سرطان الفم شيوعاً ويرتبط بسوء التشخيص بسبب احتمالية انتشاره العالية وتشخيصه في مرحلة متأخرة. تُشتق خلايا HSC-3 من ورم أولي وهي معروفة بخصائصها العدوانية مما يجعلها نموذجًا مناسبًا لاختبار المركبات والعلاجات الجديدة المضادة للسرطان.

أظهرت العديد من الدراسات أن خلايا HSC-3 تخضع لموت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي استجابةً للمركبات الطبيعية والعوامل المضادة للسرطان. على سبيل المثال، وُجد أن البيبيرين، وهو قلويد من الفلفل الأسود، يقلل من قابلية الخلايا للحياة ويحفز موت الخلايا المبرمج بطريقة تعتمد على الجرعة. وقد لوحظ وجود أجسام موت الخلايا المبرمج وتفتت الحمض النووي وزيادة التعبير عن البروتينات المؤيدة لموت الخلايا المبرمج مثل البروتين باكس في خلايا HSC-3 المعالجة بالبيبيرين. بالإضافة إلى ذلك، ثبت أن البيبيرين ينشط كلاً من موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي من خلال تثبيط مسار إشارات PI3K/Akt/mTOR، وهو أمر بالغ الأهمية لتكاثر الخلايا السرطانية وبقائها على قيد الحياة. وبالمثل، ثبت أيضًا أن مركبات أخرى مثل البيربيرين والجينيبوسيد تحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق تعطيل إمكانات غشاء الميتوكوندريا وتفعيل مسارات الكازباز.

وتمتد فائدة خلايا HSC-3 لتشمل الدراسات في الجسم الحي، حيث أظهر استخدامها في نماذج الطعوم الخارجية للفئران تثبيط نمو الورم عند معالجتها بمركبات طبيعية مثل البيبيرين. تعمل هذه الخلايا كمنصة قوية لتقييم فعالية علاجات السرطان التقليدية والجديدة على حد سواء.

الأنسجة
اللسان
المرض
سرطان الخلايا الحرشفية
موقع الانتشار
العقدة الليمفاوية العنقية
المرادفات
  • HSC 3
  • HSC3

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03المعرّفات

المرجع
HSC-3 (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 305312)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1288

04التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
الطفرة: CDKN2A, p.Glu120Ter (c.358G>T)، متماثل الزيجوت؛ طفرة: طفرة: PIK3CA, p.Glu545Gly (c.1634A>G)؛ طفرة: PIK3CA, p.Glu545Gly (c.1634A>G)؛ طفرة: TERT، c.1-124C>T (c.228C>T)؛ طفرة: TP53، p.Lys545Gly (c.228C>T): TP53, p.Lys305fs (c.912_913insTAAG)

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
EMEM (MEM Eagle)، ث: 2 ميلي مولار-جلوتامين، ث: 2.2 جم/لتر NaHCO3، ث: EBSS (رقم المادة 820100a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
يُضاف إلى الوسط 10٪ من كريات الدم الحمراء و1٪ من حمض النيتروز الأميني
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
64 سنة
الأصل العرقي
ياباني