Gå direkt till innehållet
Vävnad
Tunga
Sjukdom
Skivepitelcancer
Metastaseringsställe
Cervikal lymfkörtel
Synonymer
HSC 3, HSC3

HSC-3

Cell line · Produktnummer 305312

€750.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

HSC-3 är en human cellinje från oral skivepitelcancer (OSCC) som ofta används för att undersöka biologin i oral cancer, särskilt i studier som fokuserar på apoptos, cellcykelreglering och cancerbehandling. Oralt skivepitelcancer är den vanligaste typen av oral cancer och förknippas med dålig prognos på grund av dess höga metastatiska potential och sena diagnos. HSC-3-celler härrör från en primär tumör och är kända för sina aggressiva egenskaper, vilket gör dem till en relevant modell för att testa nya cancerläkemedel och behandlingar.

Flera studier har visat att HSC-3-celler genomgår apoptos och autofagi som svar på naturliga föreningar och anticancermedel. Till exempel visade det sig att piperin, en alkaloid från svartpeppar, minskade cellviabiliteten och inducerade apoptos på ett dosberoende sätt. Apoptotiska kroppar, DNA-fragmentering och ökat uttryck av proapoptotiska proteiner som Bax observerades i HSC-3-celler som behandlats med piperin. Dessutom visade sig piperin aktivera både apoptos och autofagi genom hämning av PI3K / Akt / MTOR-signalvägen, som är kritisk för cancercellproliferation och överlevnad. På samma sätt har andra föreningar som berberin och geniposid också visat sig inducera apoptos genom att störa mitokondriell membranpotential och aktivera caspase-vägar.

Nyttan med HSC-3-celler sträcker sig till in vivo-studier, där användningen av dem i xenograftmodeller för möss har visat att tumörtillväxten hämmas när de behandlas med naturliga föreningar som piperin. Dessa celler fungerar som en robust plattform för att utvärdera effekten av både traditionella och nya cancerbehandlingar.

Vävnad
Tunga
Sjukdom
Skivepitelcancer
Metastaseringsställe
Cervikal lymfkörtel
Synonymer
  • HSC 3
  • HSC3

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Identifierare

Källa
HSC-3 (Cytion katalognummer 305312)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1288

04Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: CDKN2A, p.Glu120Ter (c.358G>T), homozygot; Mutation: PIK3CA, p.Glu545Gly (c.1634A>G); Mutation: TERT, c.1-124C>T (c.228C>T); Mutation: TP53, p.Lys305fs (c.912_913insTAAG)

05Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
64 år
Etnicitet
Japanska