HSC-3

La lignée cellulaire HSC-3, issue d’un carcinome épidermoïde buccal humain (OSCC), est couramment utilisée pour étudier la biologie du cancer buccal, en particulier dans le cadre d’études portant sur l’apoptose, la régulation du cycle cellulaire et le traitement du cancer. Le carcinome épidermoïde buccal est le type de cancer de la bouche le plus courant; il est associé à un mauvais pronostic en raison de son fort potentiel métastatique et d’un diagnostic souvent posé à un stade avancé. Les cellules HSC-3 proviennent d’une tumeur primaire et sont connues pour leur agressivité, ce qui en fait un modèle pertinent pour tester de nouveaux composés et traitements anticancéreux.

Plusieurs études ont démontré que les cellules HSC-3 subissent l’apoptose et l’autophagie en réponse à des composés naturels et à des agents anticancéreux. Par exemple, on a constaté que la pipérine, un alcaloïde issu du poivre noir, réduisait la viabilité cellulaire et induisait l’apoptose de manière dose-dépendante. Des corps apoptotiques, une fragmentation de l’ADN et une expression accrue de protéines pro-apoptotiques telles que Bax ont été observés dans les cellules HSC-3 traitées à la pipérine. De plus, il a été démontré que la pipérine active à la fois l’apoptose et l’autophagie en inhibant la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR, qui est essentielle à la prolifération et à la survie des cellules cancéreuses. De même, d’autres composés comme la berbérine et le géniposide se sont également révélés capables d’induire l’apoptose en perturbant le potentiel membranaire mitochondrial et en activant les voies des caspases.

L’utilité des cellules HSC-3 s’étend aux études in vivo, où leur utilisation dans des modèles de xénogreffes chez la souris a démontré une inhibition de la croissance tumorale lors d’un traitement par des composés naturels comme la pipérine. Ces cellules constituent une plateforme robuste pour évaluer l’efficacité des traitements anticancéreux, tant traditionnels que novateurs.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.