Gå direkte til indholdet
Væv
Tunge
Sygdom
Pladecellekarcinom
Metastasested
Cervikal lymfeknude
Synonymer
HSC 3, HSC3

Dokumenter

HSC-3

Cell line · Varenummer 305312

€750.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

HSC-3 er en human oral pladecellecarcinom (OSCC) cellelinje, der ofte bruges til at undersøge oral cancerbiologi, især i undersøgelser med fokus på apoptose, cellecyklusregulering og cancerbehandling. Oralt pladecellekarcinom er den mest almindelige form for mundhulekræft og er forbundet med en dårlig prognose på grund af det høje metastatiske potentiale og den sene diagnose. HSC-3-celler stammer fra en primær tumor og er kendt for deres aggressive egenskaber, hvilket gør dem til en relevant model for testning af nye kræftmidler og -behandlinger.

Flere undersøgelser har vist, at HSC-3-celler gennemgår apoptose og autofagi som reaktion på naturlige forbindelser og kræftmidler. For eksempel viste det sig, at piperin, et alkaloid fra sort peber, reducerede cellernes levedygtighed og fremkaldte apoptose på en dosisafhængig måde. Apoptotiske legemer, DNA-fragmentering og øget udtryk af pro-apoptotiske proteiner som Bax blev observeret i HSC-3-celler, der blev behandlet med piperin. Derudover viste det sig, at piperin aktiverede både apoptose og autofagi gennem hæmning af PI3K/Akt/mTOR-signalvejen, som er afgørende for kræftcellers spredning og overlevelse. På samme måde har andre forbindelser som berberin og geniposid også vist sig at fremkalde apoptose ved at forstyrre mitokondriernes membranpotentiale og aktivere caspase-veje.

Brugen af HSC-3-celler strækker sig til in vivo-undersøgelser, hvor brugen af dem i xenotransplantationsmodeller med mus har vist, at de hæmmer tumorvækst, når de behandles med naturlige stoffer som piperin. Disse celler fungerer som en robust platform til evaluering af effektiviteten af både traditionelle og nye kræftbehandlinger.

Væv
Tunge
Sygdom
Pladecellekarcinom
Metastasested
Cervikal lymfeknude
Synonymer
  • HSC 3
  • HSC3

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Identifikatorer

Kildehenvisning
HSC-3 (Cytion katalognummer 305312)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1288

04Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: CDKN2A, p.Glu120Ter (c.358G>T), homozygot; Mutation: PIK3CA, p.Glu545Gly (c.1634A>G); Mutation: TERT, c.1-124C>T (c.228C>T); Mutation: TP53, p.Lys305fs (c.912_913insTAAG)

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS og 1% NEAA
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
64 år
Etnisk tilhørsforhold
Japansk