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Maladie
Lymphome de souris
Synonymes
P-388

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P388

Cell line · Référence du produit 305226

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
1

01Informations générales

Description

P388 est une lignée cellulaire de néoplasme lymphoïde murin dérivée d'une leucémie lymphocytaire spontanée chez les souris DBA/2. Elle est couramment utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier pour étudier la leucémie et tester des composés anticancéreux. Les cellules vivantes P388 se développent en suspension et présentent un temps de doublement d'environ 24 heures dans des conditions de culture optimales. Les cellules se caractérisent par une prolifération rapide et une grande sensibilité aux agents chimiothérapeutiques, ce qui en fait un outil précieux pour évaluer l'efficacité des nouveaux traitements anticancéreux.

Les cellules P388 expriment des marqueurs typiques de la lignée lymphoïde, notamment des immunoglobulines de surface et divers antigènes de surface cellulaire associés aux cellules B. Les chercheurs utilisent souvent cette lignée cellulaire dans leurs travaux de recherche. Les chercheurs utilisent souvent cette lignée cellulaire dans des modèles in vivo en inoculant des souris pour étudier la croissance tumorale, les métastases et la réponse aux traitements. En outre, la lignée cellulaire P388 sert de modèle pour l'étude des mécanismes moléculaires sous-jacents à la leucémie, tels que le rôle d'oncogènes spécifiques et de gènes suppresseurs de tumeurs.

Malgré son utilisation répandue, la lignée cellulaire P388 présente des limites, telles que le manque de pertinence pour l'homme et la dérive génétique potentielle sur des périodes de culture prolongées. C'est pourquoi les chercheurs complètent souvent les études impliquant les cellules P388 par d'autres modèles afin d'obtenir une compréhension globale de la biologie de la leucémie et des réponses aux traitements.

Maladie
Lymphome de souris
Synonymes
  • P-388

02Classification

Organisme
Souris
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Suspension
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Type de cellule
Cellule pré-B

04Identifiants

Référence
P388 (numéro de catalogue Cytion 305226)
Numéro d'identification fiscale NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_7222

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Repiquage
Cellules en suspension : Retirer les cellules du substrat en les pipettant avec du milieu frais. Pour obtenir des cellules individuelles, passer la suspension plusieurs fois à travers une aiguille de calibre 22 et distribuer dans de nouveaux flacons.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Race / sous-espèce
DBA/2