P388

P388, DBA/2 farelerinde spontan lenfositik lösemiden türetilen bir murin lenfoid neoplazm hücre hattıdır. Kanser araştırmalarında, özellikle lösemiyi incelemek ve anti-kanser bileşiklerini test etmek için yaygın olarak kullanılır. P388 hücreleri süspansiyon halinde büyür ve optimum kültür koşulları altında yaklaşık 24 saatlik bir ikiye katlanma süresi sergiler. Hücreler, hızlı çoğalmaları ve kemoterapötik ajanlara karşı yüksek hassasiyetleri ile karakterize edilir ve bu da onları yeni kanser tedavilerinin etkinliğini değerlendirmek için değerli bir araç haline getirir.

P388 hücreleri, yüzey immünoglobulinleri ve B-hücreleriyle ilişkili çeşitli hücre yüzeyi antijenleri dahil olmak üzere tipik lenfoid soy belirteçlerini ifade eder. Araştırmacılar bu hücre hattını genellikle tümör büyümesi, metastaz ve tedavilere yanıtı incelemek için farelere aşılayarak in vivo modellerde kullanmaktadır. Ayrıca P388 hücre hattı, spesifik onkogenlerin ve tümör baskılayıcı genlerin rolü gibi löseminin altında yatan moleküler mekanizmaların araştırılması için bir model görevi görmektedir.

Yaygın kullanımına rağmen, P388 hücre hattının insanla ilgili olmaması ve uzun kültür süreleri boyunca potansiyel genetik sürüklenme gibi sınırlamaları vardır. Bu nedenle araştırmacılar, lösemi biyolojisi ve tedavi yanıtları hakkında kapsamlı bir anlayış elde etmek için genellikle P388 hücrelerini içeren çalışmaları diğer modellerle tamamlamaktadır.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın