P388

P388 adalah garis sel neoplasma limfoid murine yang berasal dari leukemia limfositik spontan pada tikus DBA/2. Ini biasanya digunakan dalam penelitian kanker, terutama untuk mempelajari leukemia dan menguji senyawa anti-kanker. Sel P388 tumbuh dalam suspensi dan menunjukkan waktu penggandaan sekitar 24 jam dalam kondisi kultur yang optimal. Sel-sel ini dicirikan oleh proliferasi yang cepat dan sensitivitas yang tinggi terhadap agen kemoterapi, menjadikannya alat yang berharga untuk mengevaluasi kemanjuran pengobatan kanker baru.

Sel P388 mengekspresikan penanda khas garis keturunan limfoid, termasuk imunoglobulin permukaan dan berbagai antigen permukaan sel yang terkait dengan sel B. Para peneliti sering menggunakan lini sel ini dalam model in vivo dengan menginokulasi tikus untuk mempelajari pertumbuhan tumor, metastasis, dan respons terhadap terapi. Selain itu, garis sel P388 berfungsi sebagai model untuk menyelidiki mekanisme molekuler yang mendasari leukemia, seperti peran onkogen spesifik dan gen penekan tumor.

Meskipun digunakan secara luas, garis sel P388 memiliki keterbatasan, seperti kurangnya relevansi pada manusia dan potensi pergeseran genetik selama periode kultur yang lama. Oleh karena itu, para peneliti sering melengkapi penelitian yang melibatkan sel P388 dengan model lain untuk mendapatkan pemahaman yang komprehensif tentang biologi leukemia dan respons pengobatan.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami