P388

P388 je celična linija mišjih limfoidnih novotvorb, ki izhaja iz spontane limfocitne levkemije pri miših DBA/2. Pogosto se uporablja v raziskavah raka, zlasti za preučevanje levkemije in testiranje protirakavih spojin. Celice P388 rastejo v suspenziji in imajo podvojitveni čas približno 24 ur v optimalnih pogojih gojenja. Za celice sta značilni hitra proliferacija in visoka občutljivost na kemoterapevtska sredstva, zato so dragoceno orodje za ocenjevanje učinkovitosti novih načinov zdravljenja raka.

Celice P388 izražajo tipične označevalce limfoidne linije, vključno s površinskimi imunoglobulini in različnimi površinskimi antigeni, povezanimi s celicami B. Raziskovalci to celično linijo pogosto uporabljajo v modelih in vivo s cepljenjem miši za preučevanje rasti tumorjev, metastaziranja in odziva na terapije. Poleg tega celična linija P388 služi kot model za raziskovanje molekularnih mehanizmov, ki so osnova levkemije, na primer vloge specifičnih onkogenov in tumorskih supresorskih genov.

Kljub široki uporabi ima celična linija P388 omejitve, kot sta pomanjkanje ustreznosti za človeka in možnost genetskega odklona v daljših obdobjih gojenja. Zato raziskovalci pogosto dopolnjujejo študije s celicami P388 z drugimi modeli, da bi pridobili celovito razumevanje biologije levkemije in odzivov na zdravljenje.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo