P388

P388 ir peļu limfoīdo audzēju šūnu līnija, kas iegūta no DBA/2 peļu spontānas limfocītiskas leikēmijas. To parasti izmanto vēža pētījumos, jo īpaši leikēmijas izpētei un pretvēža savienojumu testēšanai. P388 šūnas aug suspensijā, un to dubultošanās laiks optimālos kultivēšanas apstākļos ir aptuveni 24 stundas. Šīm šūnām raksturīga strauja proliferācija un augsta jutība pret ķīmijterapeitiskiem līdzekļiem, kas padara tās par vērtīgu līdzekli jaunu vēža ārstēšanas metožu efektivitātes novērtēšanai.

P388 šūnas ekspresē tipiskus limfoīdās līnijas marķierus, tostarp virsmas imūnglobulīnus un dažādus šūnu virsmas antigēnus, kas saistīti ar B šūnām. Pētnieki bieži izmanto šo šūnu līniju in vivo modeļos, inokulējot peles, lai pētītu audzēja augšanu, metastāzes un reakciju uz terapiju. Turklāt P388 šūnu līnija kalpo kā modelis leikēmijas pamatā esošo molekulāro mehānismu izpētei, piemēram, konkrētu onkogēnu un audzēju nomācošo gēnu lomai.

Neraugoties uz tās plašo izmantošanu, P388 šūnu līnijai ir ierobežojumi, piemēram, tā nav piemērota cilvēkam un iespējama ģenētiska novirze ilgāku kultivēšanas periodu laikā. Tāpēc pētnieki bieži papildina pētījumus ar P388 šūnām ar citiem modeļiem, lai iegūtu visaptverošu izpratni par leikēmijas bioloģiju un atbildes reakciju uz ārstēšanu.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu