P388

P388 är en murin lymfoid neoplasmcellinje som härrör från en spontan lymfocytisk leukemi hos DBA/2-möss. Den används ofta inom cancerforskning, särskilt för att studera leukemi och testa anticancerföreningar. P388-cellerna växer i suspension och har en fördubblingstid på cirka 24 timmar under optimala odlingsförhållanden. Cellerna kännetecknas av snabb proliferation och hög känslighet för kemoterapeutiska medel, vilket gör dem till ett värdefullt verktyg för att utvärdera effekten av nya cancerbehandlingar.

P388-celler uttrycker typiska markörer för lymfoid linje, inklusive ytimmunoglobuliner och olika cellytantigener som associeras med B-celler. Forskare använder ofta denna cellinje i in vivo-modeller genom att inokulera möss för att studera tumörtillväxt, metastasering och respons på behandlingar. Dessutom fungerar cellinjen P388 som en modell för att undersöka de molekylära mekanismer som ligger bakom leukemi, till exempel rollen för specifika onkogener och tumörsuppressorgener.

Trots sin utbredda användning har P388-cellinjen begränsningar, till exempel bristen på mänsklig relevans och potentiell genetisk drift under längre odlingsperioder. Därför kompletterar forskarna ofta studier med P388-celler med andra modeller för att få en heltäckande förståelse av leukemins biologi och behandlingssvar.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring