P388

P388 เป็นเซลล์ไลน์เนื้องอกต่อมน้ำเหลืองชนิด murine ที่ได้มาจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิมโฟไซต์ที่เกิดขึ้นเองในหนู DBA/2 เซลล์ไลน์นี้ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในงานวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและการทดสอบสารต้านมะเร็งเซลล์ P388 เติบโตในสภาพแขวนลอยและมีเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าประมาณ 24 ชั่วโมงภายใต้สภาวะเพาะเลี้ยงที่เหมาะสม เซลล์เหล่านี้มีลักษณะเด่นคือมีการแบ่งตัวที่รวดเร็วและมีความไวสูงต่อสารเคมีบำบัด ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการประเมินประสิทธิภาพของการรักษาโรคมะเร็งแบบใหม่

เซลล์ P388 แสดงตัวบ่งชี้ทั่วไปของสายพันธุ์ลิมโฟไซต์ รวมถึงอิมมูโนโกลบูลินบนผิวเซลล์และแอนติเจนบนผิวเซลล์ต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์บี นักวิจัยมักใช้สายเซลล์นี้ในแบบจำลองในร่างกายโดยการฉีดเข้าไปในหนูเพื่อศึกษาการเจริญเติบโตของเนื้องอก การแพร่กระจาย และการตอบสนองต่อการรักษา นอกจากนี้ สายเซลล์ P388 ยังใช้เป็นแบบจำลองในการศึกษาเชิงโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับกลไกของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว เช่น บทบาทของยีนก่อมะเร็งเฉพาะและยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอก

แม้ว่าจะมีการใช้กันอย่างแพร่หลาย แต่เซลล์ไลน์ P388 ก็มีข้อจำกัด เช่น ความไม่เกี่ยวข้องกับมนุษย์ และการเกิดการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นได้ในช่วงเวลาการเพาะเลี้ยงที่ยาวนาน ดังนั้น นักวิจัยจึงมักใช้แบบจำลองอื่น ๆ ร่วมกับการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ P388 เพื่อให้ได้ความเข้าใจอย่างครอบคลุมเกี่ยวกับชีววิทยาของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและการตอบสนองต่อการรักษา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.