P388

P388 هو سلالة خلايا الأورام اللمفاوية للفئران مشتقة من ابيضاض الدم اللمفاوي العفوي في الفئران DBA/2. يشيع استخدامه في أبحاث السرطان، خاصةً لدراسة سرطان الدم واختبار المركبات المضادة للسرطان. تنمو خلايا P388 في خلايا معلقة وتُظهر وقتاً مضاعفاً يبلغ 24 ساعة تقريباً في ظروف الاستزراع المثلى. وتتميز هذه الخلايا بتكاثرها السريع وحساسيتها العالية لعوامل العلاج الكيميائي، مما يجعلها أداة قيّمة لتقييم فعالية علاجات السرطان الجديدة.

تُعبّر خلايا P388 عن علامات نموذجية للسلالة اللمفاوية، بما في ذلك الغلوبولين المناعي السطحي ومختلف مستضدات سطح الخلية المرتبطة بالخلايا البائية. وغالباً ما يستخدم الباحثون هذا الخط الخلوي في النماذج الحية عن طريق تلقيح الفئران لدراسة نمو الورم والورم الخبيث واستجابته للعلاجات. بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم الخط الخلوي P388 كنموذج لدراسة الآليات الجزيئية الكامنة وراء سرطان الدم، مثل دور جينات أورام وجينات كابتة للأورام.

على الرغم من انتشار استخدامه على نطاق واسع، إلا أن خط الخلايا P388 له قيود، مثل عدم وجود صلة بشرية والانحراف الجيني المحتمل على مدى فترات الاستنبات الممتدة. لذلك، غالباً ما يستكمل الباحثون الدراسات التي تشمل خلايا P388 بنماذج أخرى للحصول على فهم شامل لبيولوجيا سرطان الدم واستجابات العلاج.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان