SUP-T1

SUP-T1 est une lignée cellulaire de lymphome lymphoblastique à cellules T humaines (T-LBL) issue de l'épanchement pleural d'un enfant chez qui un lymphome non hodgkinien à cellules T avait été diagnostiqué. Elle présente la translocation chromosomique caractéristique t(8;14)(q24;q11), qui juxtapose l’oncogène MYC au locus du récepteur alpha/delta des lymphocytes T (TCRα/δ). Cette translocation entraîne une surexpression de MYC, favorisant la prolifération cellulaire et inhibant l’apoptose, deux facteurs clés de la lymphomagenèse. En raison de cette signature génétique, SUP-T1 constitue un modèle important pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents aux tumeurs malignes agressives à cellules T et pour l’évaluation de thérapies ciblées.

Les analyses génomiques du SUP-T1 ont permis d’identifier d’autres altérations oncogéniques, notamment des délétions et des réarrangements affectant le gène CDKN2A, un suppresseur de tumeur essentiel impliqué dans la régulation du cycle cellulaire. La perte de CDKN2A entraîne une dérégulation de la progression du cycle cellulaire, contribuant ainsi davantage au phénotype agressif de ce lymphome. Ces résultats font du SUP-T1 un modèle précieux pour étudier à la fois l’oncogenèse induite par MYC et le rôle de la perte de gènes suppresseurs de tumeurs dans les tumeurs malignes à cellules T.

Des études récentes utilisant le séquençage de nouvelle génération (NGS) et le profilage transcriptomique ont permis d’approfondir les connaissances sur le statut viral et le paysage mutationnel du SUP-T1. Le criblage des séquences virales à l’aide de données de séquençage d’ARN (RNA-Seq) a confirmé que la lignée SUP-T1 est exempte du virus d’Epstein-Barr (EBV) et d’autres contaminants viraux courants, garantissant ainsi sa fiabilité pour des expériences in vitro contrôlées. De plus, son profil génétique a été intégré à des ensembles de données pharmacogénomiques à grande échelle, ce qui facilite l’identification de stratégies thérapeutiques ciblées pour les lymphomes à cellules T. La lignée SUP-T1 reste un outil essentiel dans la recherche préclinique, en particulier dans le développement de nouveaux traitements contre les tumeurs malignes agressives à cellules T.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie