Skip to content
SUP-T1
Tissue
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟบลาสติก; เซลล์ที
Synonyms
Sup-T1, SUPT-1, SupT-1, Sup T-1, SUP T-1, SUP T1, Sup T1, SupT1, SUPT1, Tsup-1, VB, Stanford University Pediatric T-cell line 1

Documents

SUP-T1

Cell line · Product number 305642

SUP-T1 is a human T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) cell line derived from the pleural effusion of a child diagnosed with T-cell non-Hodgkin lymphoma....

€375.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

SUP-T1 เป็นสายเซลล์มะเร็งลิมโฟบลาสติกชนิดเซลล์ T (T-LBL) ของมนุษย์ ที่ได้มาจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของเด็กที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งลิมโฟมาชนิดเซลล์ T ที่ไม่ใช่ฮอดจ์กิน มันมีลักษณะการถ่ายโอนโครโมโซม t(8;14)(q24;q11) ที่เป็นเอกลักษณ์ ซึ่งทำให้ยีนมะเร็ง MYC อยู่ติดกับตำแหน่งของตัวรับเซลล์ T แบบอัลฟา/เดลตา (TCRα/δ) การย้ายตำแหน่งโครโมโซมนี้นำไปสู่การแสดงออกเกินของ MYC ซึ่งส่งเสริมการเพิ่มจำนวนเซลล์และยับยั้งการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส ซึ่งเป็นปัจจัยหลักที่ขับเคลื่อนการเกิดมะเร็งต่อมน้ำเหลือง เนื่องจากลักษณะทางพันธุกรรมที่เป็นเอกลักษณ์นี้ SUP-T1 จึงเป็นแบบจำลองสำคัญสำหรับการศึกษาเมカニズムโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังโรคมะเร็งเซลล์ T ที่ก้าวร้าว และการทดสอบการรักษาแบบมุ่งเป้า

การวิเคราะห์จีโนมของ SUP-T1 ได้ระบุการเปลี่ยนแปลงก่อมะเร็งเพิ่มเติม รวมถึงการลบและการจัดเรียงใหม่ที่ส่งผลต่อยีน CDKN2A ซึ่งเป็นยีนกดเนื้องอกสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมวงจรเซลล์ การสูญเสีย CDKN2A ทำให้การดำเนินวงจรเซลล์ถูกควบคุมผิดปกติ ซึ่งยิ่งส่งเสริมลักษณะเชิงรุกของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดนี้ ผลการศึกษาเหล่านี้ทำให้ SUP-T1 เป็นแบบจำลองที่มีค่าสำหรับการศึกษาทั้งกระบวนการก่อมะเร็งที่ขับเคลื่อนโดย MYC และบทบาทของการสูญเสียยีนกดมะเร็งในมะเร็งเซลล์ T

การศึกษาล่าสุดที่ใช้การหาลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (NGS) และการวิเคราะห์โปรไฟล์ทรานสคริปโตมิก ได้ให้ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับสถานะไวรัสและภาพรวมการกลายพันธุ์ของ SUP-T1 การคัดกรองลำดับพันธุกรรมไวรัสโดยใช้ข้อมูล RNA-Seq ได้ยืนยันว่า SUP-T1 ปราศจากไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) และไวรัสปนเปื้อนทั่วไปอื่น ๆ ซึ่งรับประกันความน่าเชื่อถือสำหรับการทดลองในหลอดทดลองที่มีการควบคุม นอกจากนี้ โปรไฟล์ทางพันธุกรรมของ SUP-T1 ได้ถูกรวมเข้าในชุดข้อมูลฟาร์มาโคจีโนมิกส์ขนาดใหญ่ ซึ่งช่วยในการระบุกลยุทธ์การรักษาแบบมุ่งเป้าสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดเซลล์ T SUP-T1 ยังคงเป็นเครื่องมือสำคัญในการวิจัยก่อนคลินิก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับมะเร็งชนิดเซลล์ T ที่ก้าวร้าว

Tissue
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟบลาสติก; เซลล์ที
Synonyms
  • Sup-T1
  • SUPT-1
  • SupT-1
  • Sup T-1
  • SUP T-1
  • SUP T1
  • Sup T1
  • SupT1
  • SUPT1
  • Tsup-1
  • VB
  • Stanford University Pediatric T-cell line 1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลิมโฟบลาสต์
Cell type
ทีลิมโฟบลาสต์
Karyotype
92, XXYY, -2, -2, -9, -9, มีมาร์เกอร์ดังต่อไปนี้: 2inv(2*) (p21q11), +2inv(2*), del(2*)(Q21), 2del(4)(q31q35), 2del(5)(p13p14), 2del(6)(q23q27), 2inv(14)(q11q32), t(7;9)(q34;q34), der(9)t(7;9)
Doubling time
28 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
SUP-T1 (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305642)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1714

05Expression and susceptibility

Protein expression
อิมมูโนโกลบูลิน (ในไซโทพลาซึม)
Antigen expression
Leu-6 (CD1a) +; Leu-4 (CD3) +; Leu-3 (CD4) +; Leu-1 (CD5) +; Leu-9 (CD7) +; Leu-2a (CD8) +; OKT-10 (CD38) +
Mutational profile
การกลายพันธุ์: EGFR, แบบธรรมดา, p.Cys251Tyr (c.752G>A), แบบเฮเทอโรไซกัส; การกลายพันธุ์: KIT, แบบธรรมดา, p.Arg177His (c.530G>A), แบบเฮเทอโรไซกัส; การกลายพันธุ์: MET, แบบง่าย, p.Arg191Trp (c.571C>T), เฮเทอโรไซโกต; การกลายพันธุ์: PIK3CA, แบบง่าย, p.Glu545Asp (c.1635G>T), เฮเทอโรไซโกต; การกลายพันธุ์: PIK3CA, แบบง่าย, p.Glu970Lys (c.2908G>A), เฮเทอโรไซโกต; การกลายพันธุ์: PTCH1, แบบง่าย, p.Arg682Cys (c.2044C>T), เฮเทอโรไซโกต; การกลายพันธุ์: SPRY4, แบบง่าย, p.Arg25Trp (c.73C>T), เฮเทอโรไซโกส; การกลายพันธุ์: TP53, แบบง่าย, p.Arg267Leu (c.800G>T), เฮเทอโรไซโกส

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Seeding density
2–5 × 10⁵ เซลล์/มิลลิลิตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
8 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน