SUP-T1

A SUP-T1 é uma linhagem celular de linfoma linfoblástico de células T humanas (T-LBL) derivada do derrame pleural de uma criança diagnosticada com linfoma não-Hodgkin de células T. Ela apresenta a translocação cromossômica característica t(8;14)(q24;q11), que justapõe o oncogene MYC ao locus do receptor de células T alfa/delta (TCRα/δ). Essa translocação leva à superexpressão do MYC, promovendo a proliferação celular e inibindo a apoptose, que são fatores-chave na linfomagênese. Devido a essa característica genética, a SUP-T1 serve como um importante modelo para o estudo dos mecanismos moleculares subjacentes às neoplasias agressivas de células T e para o teste de terapias direcionadas.

Análises genômicas do SUP-T1 identificaram alterações oncogênicas adicionais, incluindo deleções e rearranjos que afetam o gene CDKN2A, um supressor tumoral essencial envolvido na regulação do ciclo celular. A perda do CDKN2A leva à desregulação da progressão do ciclo celular, contribuindo ainda mais para o fenótipo agressivo desse linfoma. Essas descobertas tornam o SUP-T1 um modelo valioso para investigar tanto a oncogênese impulsionada pelo MYC quanto o papel da perda de supressores tumorais nas neoplasias malignas de células T.

Estudos recentes utilizando sequenciamento de última geração (NGS) e perfilagem transcriptômica proporcionaram insights mais profundos sobre o status viral e o panorama mutacional do SUP-T1. A triagem de sequências virais por meio de dados de RNA-Seq confirmou que o SUP-T1 está livre do vírus de Epstein-Barr (EBV) e de outros contaminantes virais comuns, garantindo sua confiabilidade para experimentos in vitro controlados. Além disso, seu perfil genético foi incorporado a conjuntos de dados farmacogenômicos em grande escala, o que facilita a identificação de estratégias terapêuticas direcionadas para linfomas de células T. O SUP-T1 continua sendo uma ferramenta crucial na pesquisa pré-clínica, particularmente no desenvolvimento de novos tratamentos para neoplasias malignas agressivas de células T.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.